达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉以其创新的药物组成而闻名,它包含两种活性成分:一种非核苷类逆转录酶抑制剂(FTC)和一种核苷类逆转录酶抑制剂(TDF)。这种药物组合使得达可辉能够在抑制HIV病毒在体内复制的过程中发挥协同作用。
作为一种抗逆转录病毒药物,达可辉的主要作用是通过抑制HIV病毒逆转录酶的活性来阻断病毒在人体内的复制。逆转录酶是HIV病毒的关键酶类之一,负责将病毒RNA转录成DNA,从而使病毒能够整合到宿主细胞的基因组中并进行复制。由于达可辉的作用机制,它能够有效地阻断HIV在人体内的复制过程,减少病毒数量,维持患者免疫系统的功能,并降低HIV传播的风险。
然而,尽管
达可辉被认为是一种非常有效的HIV治疗药物,但它并不能完全阻断病毒的传播。这是因为达可辉只能在患者体内发挥作用,在患者体外或感染者之间传播的过程中并不能起到防止病毒传播的作用。此外,由于个体差异、药物使用不当、耐药性的发展等原因,达可辉对所有患者都可能无效。
除了以上的限制,达可辉的使用还可能伴随一些副作用,如肾脏功能异常、骨骼疾病、代谢紊乱等。因此,在使用达可辉时,患者应了解其潜在的风险和副作用,并与医生密切合作,监控身体状况。
尽管
达可辉当前无法完全阻断HIV的传播,但它仍然是一种非常重要的药物,可以延长HIV患者的存活时间,提高其生活质量,以及减少病毒传播和HIV感染的风险。同时,科学家也在不断努力寻找更有效的治疗方法,以期为全球广大的HIV感染者带来更好的治疗方案。
总之,
达可辉作为一种抗逆转录病毒药物,虽然无法完全阻断HIV的传播,但它在抑制病毒复制和延长患者生命方面仍然具有重要的作用。然而,使用达可辉仍需遵循医生的建议,并定期进行健康检查,以确保药物的有效性和安全性。