首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼年产量

发布时间:2024-03-26 08:17:13 阅读:1384 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情

博舒替尼(Bosutinib),商业名称BOSULIF,是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗某些类型的白血病。近年来,随着白血病患者数量的增加以及对博舒替尼的需求逐渐提升,其年产量也成为一个备受关注的话题。本文将对博舒替尼年产量的现状和发展趋势进行简要探讨。

1. 提高年产量的需求推动产业发展

随着白血病患者数量的不断增加,对于白血病治疗药物的需求也在不断提高。其中,博舒替尼作为一种有效的治疗选项备受青睐。因此,提高博舒替尼的年产量成为满足患者需求和推动产业发展的关键因素之一。

2. 生产技术的创新与升级

为了提高博舒替尼的年产量,制药公司不断进行生产技术的创新与升级。通过引入更先进的生产设备、优化生产流程以及提高生产效率,制药企业能够在不增加生产成本的情况下提高药物的产量,从而满足市场需求。

3. 市场竞争与多元化生产

博舒替尼作为一种重要的白血病治疗药物,吸引了众多制药公司的关注。为了在市场竞争中保持竞争力,制药企业将不断追求博舒替尼生产的多元化。通过建立多个生产线,分散风险并提高整体产能,制药企业可以更好地满足市场需求并应对潜在的供应短缺风险。

4. 国内外市场的平衡布局

博舒替尼的年产量除了满足国内市场需求外,还需考虑到国际市场的需求。制药公司通过合理的市场布局,将博舒替尼销往全球各地,实现供需平衡,同时为自身带来更广阔的发展机遇。

在不断增长的白血病患者数量背景下,博舒替尼的年产量对于满足患者需求和推动产业发展具有重要意义。通过生产技术的创新与升级、市场竞争与多元化生产以及国内外市场的平衡布局,制药企业可以提高博舒替尼的年产量,确保药物供应的可持续性,从而为白血病患者带来更好的治疗效果。未来,随着科学技术的不断进步,我们有理由相信博舒替尼的年产量将会不断提高,以满足不断增长的市场需求。