埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 1、 重要的剂量信息 根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。 2、 建议用量 仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。 3、推荐的治疗前药物 按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。 4.剂量延迟后重启Elrexfio 如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。 5、不良反应的剂量调整 不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。 Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理 表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。 Ÿ 神经毒性,包括ICANS 表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 六、准备和给药说明 Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。 准备 Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。 表 7:注射体积 给药 将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
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埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio的作用及治疗效果,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种人源化的双特异性抗体,可以同时靶向表达B细胞成熟抗原(BCMA)的多发性骨髓瘤细胞和表达CD3的T细胞。其主要疗效体现在对复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)的治疗上。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
埃纳妥单抗(Elranatamab),品牌名称为Elrexfio,是一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型单克隆抗体药物。它的出现为这种难治性血液癌症的患者带来了新的希望。埃纳妥单抗通过针对细胞表面的特定抗原标记,诱导免疫攻击骨髓瘤细胞,从而有效抑制疾病的进展。接下来,让我们深入了解埃纳妥单抗的作用机制以及它在治疗多发性骨髓瘤中的疗效。
1. 为何多发性骨髓瘤难以治愈?
多发性骨髓瘤是一种常见的恶性血液肿瘤,它起源于骨髓中的浆细胞,导致异常增生和积累。尽管目前已有多种治疗方法,如化疗、放疗和骨髓移植等,但多发性骨髓瘤常常容易复发或难以治愈。这主要归因于瘤细胞的高度异质性和多样性,以及对常规治疗方法的逐渐产生耐药性。
2. 埃纳妥单抗的作用机制
埃纳妥单抗是一种免疫调节剂,通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)和巨噬细胞介导的细胞毒性(ADCP)等机制,针对骨髓瘤细胞表面的特定靶点,触发免疫系统对肿瘤细胞的攻击。它与细胞表面的CD38抗原结合,激活免疫细胞,如自然杀伤细胞和巨噬细胞,促进它们对骨髓瘤细胞的选择性杀伤作用。
3. 埃纳妥单抗的治疗效果
临床试验数据显示,埃纳妥单抗在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤中表现出显著的疗效。研究结果表明,患者接受埃纳妥单抗治疗后,瘤负荷明显减少,疾病进展风险降低,持续缓解和完全缓解的比例显著提高。此外,相比于传统治疗方案,埃纳妥单抗还能够带来更长的无进展生存期和总生存期。这使得埃纳妥单抗成为多发性骨髓瘤患者的一种有希望的治疗选择。
4. 埃纳妥单抗的副作用和安全性
虽然埃纳妥单抗在治疗多发性骨髓瘤方面取得了显著的进展,但也存在一些副作用和安全性考虑。常见的不良反应包括感染、疲劳、胃肠道反应和继发性恶性肿瘤的风险增加等。因此,在使用埃纳妥单抗时,医生会根据患者的具体情况进行全面评估,并采取适当的预防和治疗措施,以确保治疗的最佳效果和安全性。
总结起来,埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio作为一种治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新型单克隆抗体药物,通过激活免疫系统攻击骨髓瘤细胞,取得了显著的治疗效果。研究表明,它能够减少瘤负荷、降低疾病进展风险,并提高患者的缓解率和生存期。虽然在使用过程中存在副作用和安全性问题,但仔细的监测和管理可以减轻这些不良反应的风险。因此,埃纳妥单抗代表着多发性骨髓瘤治疗领域的一大进展,为患者带来了更多的希望和机会。