拉帕替尼
生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼(Apatinib)艾坦副作用有哪些,阿帕替尼(Apatinib)常见副作用有：1、血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性，蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑；2、消化道出血血压升高、蛋白尿、手足综合征;消化道出血、呕血、咯血；3、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血;窦性心动过缓、部分ST-T改变；4、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞。
阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的靶向药物，旨在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制肿瘤血管生成，减少供应肿瘤所需的营养和氧气，从而抑制肿瘤生长和扩散。像其他药物一样，阿帕替尼在治疗患者时也可能产生一些副作用。以下是与阿帕替尼治疗相关的一些常见副作用。
1. 高血压：阿帕替尼可导致血压升高，这是其最常见的副作用之一。患者在接受治疗期间常常需要监测血压，并与医生紧密合作管理和控制高血压。
2. 手足综合征：手足综合征是指手部和脚部出现疼痛、肿胀、红斑、脱皮、水疱或灼热感等症状。这可能是由于阿帕替尼对皮肤和毛细血管的影响所致。患者应保持良好的手足卫生，定期检查皮肤情况，并及时告知医生。
3. 蛋白尿：少数患者在接受阿帕替尼治疗期间可能出现蛋白尿，即尿液中蛋白质含量增加。这可能需要监测，并在必要时采取措施以保护肾脏功能。
4. 恶心和呕吐：某些患者在接受阿帕替尼时可能会出现恶心和呕吐。医生可能会建议采取控制恶心的方法，例如调整饮食、使用抗恶心药物或分次进食。
5. 食欲不振和体重下降：阿帕替尼可能会导致患者食欲不振，甚至出现体重下降。在接受治疗期间，患者应尽量选择高营养价值的食物，并与医生或营养师合作，以保持良好的营养状况。
这些副作用并不是每个患者都会经历，且其严重程度因人而异。重要的是，患者在接受阿帕替尼治疗期间要与医生紧密合作，及时报告任何不适或副作用，并遵循医生的建议进行管理和处理。
阿帕替尼（Apatinib）治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的患者可能会出现一些副作用，如高血压、手足综合征、蛋白尿、恶心和呕吐以及食欲不振和体重下降。这些副作用的发生与严重程度因人而异，患者应与医生保持密切沟通，并遵循医生的指导进行管理和治疗。
