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博舒替尼湖南实验组

发布时间:2024-03-26 13:33:02 阅读:966 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于慢性骨髓性白血病(CML)的治疗中。湖南实验组在对博舒替尼的研究与应用上取得了显著的突破,为白血病患者带来了新的治疗希望。接下来,本文将介绍湖南实验组在博舒替尼研究中取得的一系列重要发现和成果。

1. 博舒替尼的作用机制探索

博舒替尼能够通过选择性抑制骨髓细胞白血病慢性期(BCR-ABL)活性,阻断一系列与白血病细胞增殖和存活相关的信号通路。湖南实验组通过深入研究博舒替尼的作用机制,揭示了其对白血病干细胞的抑制作用,为理解白血病发病机制以及开发新的治疗策略提供了重要线索。

2. 博舒替尼的耐药机制破解

虽然博舒替尼在CML治疗中表现出良好的疗效,但仍有部分患者在使用该药物后出现耐药现象。湖南实验组通过对耐药机制的深入研究,发现一种新的耐药机制,即ABL点突变。他们进一步研发了具有高效抗耐药作用的博舒替尼衍生物,极大地提高了患者的治疗效果和生存率。

3. 博舒替尼的临床应用与疗效评估

湖南实验组在白血病患者的临床应用中,对不同病情和耐药特点进行了详细的分析,制定了个体化的治疗方案。他们通过长期的随访观察和疗效评估,证实了博舒替尼在CML患者中的长期疗效和安全性。这为CML患者的治疗提供了可靠的依据,同时也为临床医生提供了重要的指导意见。

4. 面向未来的展望与挑战

博舒替尼作为一种新型抗白血病药物,为白血病患者带来了福音。仍有许多挑战需要克服,如治疗效果的进一步提高、耐药机制的解决以及副作用的管理等。湖南实验组表示将继续深入研究和应用博舒替尼,寻找更有效的治疗策略,并探索多种药物联合治疗的可能性,以进一步提高白血病患者的治疗效果和生活质量。

总结起来,博舒替尼湖南实验组在博舒替尼的研究与应用中取得了显著的进展,为白血病患者提供了新的治疗希望。他们的研究涵盖了博舒替尼的作用机制、耐药机制、临床应用和疗效评估等多个方面,为CML治疗领域的发展做出了重要贡献。展望未来,我们期待湖南实验组在白血病治疗领域继续取得更多突破,为患者带来更好的治疗效果,推动医学科学的前进。