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利妥昔单抗药理说明书

发布时间:2024-03-26 17:18:18 阅读:3297 来源:问药网
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利妥昔单抗

利妥昔单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高 用法用量:用法用量  1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。  结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。  每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。  (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。  2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h;  最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。  (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。  (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。  利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。
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利妥昔单抗药理说明书,利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体,主要用于治疗一些涉及免疫系统的疾病,其疗效如下:1、通常与化疗药物联合使用,用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤;2、用于慢性淋巴细胞白血病的治疗,特别是对于CD20阳性的患者;3、通过抑制免疫系统中的B细胞,减轻炎症和关节损伤。它通常与其他抗风湿药物联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

Rituximab(利妥昔单抗)是一种被广泛应用于非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等血液肿瘤治疗的单克隆抗体。本药理说明书将重点介绍利妥昔单抗的药理作用和使用方法,以帮助医生和患者更好地理解这一药物的治疗潜力。

1. 利妥昔单抗的药理作用

利妥昔单抗是一种人源化的单克隆抗体,通过特异性地结合和中和B细胞表面的CD20抗原发挥作用。其机制主要包括三个方面:

1.1 B细胞清除作用:利妥昔单抗与CD20抗原结合后,激活免疫细胞,引发细胞介导的免疫反应,诱导B细胞凋亡和溶解。

1.2 细胞相关免疫毒性:利妥昔单抗能够激活自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,通过ADCC(抗体依赖的细胞毒性)和ADCP(抗体依赖的细胞吞噬)机制引起恶性B细胞的死亡。

1.3 间接作用利妥昔单抗结合CD20抗原的同时,也会触发细胞因子的产生,如吞噬细胞活化因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)等,从而进一步激活宿主免疫系统。

2. 利妥昔单抗的使用方法

利妥昔单抗的使用方法应根据患者的具体情况和医生的建议进行个体化处理。主要包括以下方面:

2.1 用药剂量:利妥昔单抗的剂量取决于患者的体重、疾病类型和治疗方案。通常以375mg/m²的剂量静脉输注,开始时需要分为多个输注周期,每次输注的间隔为1-2周。

2.2 预防性治疗:在某些情况下,利妥昔单抗可以用于预防性治疗,以减少疾病的复发风险。在这种情况下,可以选择较低的剂量和更长的输注间隔。

2.3 联合用药:利妥昔单抗也可以与其他化疗药物以及免疫调节剂联合使用,以提高治疗效果。具体的联合方案应根据患者的病情和治疗目标来确定。

3. 注意事项与不良反应

在使用利妥昔单抗时,需要注意以下事项和潜在的不良反应:

3.1 过敏反应:部分患者可能对利妥昔单抗过敏,表现为发热、寒战、皮疹、呼吸困难等。如果出现过敏反应,应及时停止使用并采取相应的治疗措施。

3.2 疫苗接种:在接受利妥昔单抗治疗期间,应避免使用活病毒疫苗,以降低感染风险。对于非活病毒疫苗的接种,最好在治疗前进行。

3.3 感染风险:利妥昔单抗可能导致免疫功能降低,增加感染的风险。在使用过程中,应密切关注患者的感染情况,并及时处理。

结论

利妥昔单抗作为一种重要的治疗药物,通过多种机制发挥对血液肿瘤的治疗作用。在使用时,应根据患者情况个体化选择剂量和治疗方案,并注意可能的不良反应和相应的预防措施。利妥昔单抗的广泛应用为非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病等疾病的治疗提供了新的希望,为患者的康复带来了积极的影响。