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凯美纳在国内上市了吗

发布时间:2024-03-26 17:18:34 阅读:1337 来源:问药网
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埃克替尼 Icotinib 凯美纳

埃克替尼 Icotinib 凯美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于治疗肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 用法用量:本品的推荐剂量为每次 125 mg(1 片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量食物可能明显增加药物的吸收(见【药代动力学】)。  剂量调整:当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时,可暂停(1~2 周)用药直至症状缓解或消失;随后恢复每次 125 mg(1 片),每天三次的剂量;对氨基转移酶轻度升高[丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)低于 100 IU/L]的患者可继续服药但应密切监测;对氨基转移酶升高比较明显(ALT 及 AST 在 100 IU/L 以上)的患者,可暂停给药并密切监测氨基转移酶,当氨基转移酶恢复(ALT 及 AST 均低于 100 IU/L,或正常)后可恢复给药(见【不良反应】)。  目前尚无针对特殊人群包括老年、儿童、孕妇或肝、肾功能不全患者的临床研究结果。  对在不同年龄和性别等患者血药浓度资料分析结果显示患者的血药浓度不受年龄和性别等因素的影响(见【老年用药】),故不推荐根据年龄和性别调整剂量。
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凯美纳在国内上市了吗,凯美纳(Icotinib)于2011年6月7日正式在中国上市。

凯美纳(Icotinib)是一种治疗非小细胞肺癌的药物,被许多患者和医生寄予厚望。在国内医疗市场上,药物的上市情况一直备受关注。那么,针对这个问题,我们来看一下凯美纳是否在国内已经上市了。

1. 凯美纳在国内的研发与批准过程

2. 上市前的临床试验

3. 凯美纳的上市情况

4. 对凯美纳上市的意义和展望

凯美纳在国内上市了吗?

凯美纳是患有非小细胞肺癌的患者可选择的一种治疗药物。它属于酪氨酸激酶抑制剂,能够通过干扰肿瘤细胞的增殖和表达来抑制肿瘤的生长。随着肺癌患者数量的增加,对于更有效的治疗选择的需求也在不断增加。

1. 凯美纳在国内的研发与批准过程

凯美纳的研发由上海玉兰桥制药有限公司负责,该药物经过了严格的临床研究和审批程序。在国内,凯美纳被视为一种有望帮助肺癌患者获得更好疗效的创新药物。在研发过程中,药物的安全性和有效性经过了严格的验证和评估。

2. 上市前的临床试验

为了证明凯美纳的疗效和安全性,临床试验是必不可少的环节。凯美纳在国内进行了多个临床试验,包括药物对于肺癌患者的疗效、副作用和用药安全性等方面的评估。这些试验的结果对于药物的批准和上市起着决定性的作用。

3. 凯美纳的上市情况

经过临床试验和获取相关审批,凯美纳已经获得了国内的药品注册批准。目前,凯美纳已经在国内上市,供患者购买和使用。这对于需要凯美纳治疗的非小细胞肺癌患者来说,是一个积极的消息。他们有机会获得这种新颖的治疗药物,并希望通过它获得更好的治疗效果。

4. 对凯美纳上市的意义和展望

凯美纳在国内上市意味着患有非小细胞肺癌的患者将有更多的治疗选择。非小细胞肺癌是一种常见的肿瘤类型,患者的生存率一直令人关注。而凯美纳的上市为他们提供了一种创新的治疗方法。

虽然凯美纳已经在国内上市,但是对于这种药物的使用,还需要患者和医生充分了解其适应症、用药注意事项和副作用等信息。此外,凯美纳作为一种新药物,仍然需要持续的监测和研究,以进一步提高其治疗效果和安全性。

凯美纳作为一种治疗非小细胞肺癌的新型药物,在国内已经获得了上市批准。这为肺癌患者提供了更多的治疗选择,并带来了更大的希望。我们希望随着时间的推移,这种药物能够为更多的患者带来积极的治疗效果。