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恩曲他滨丙酚替诺福韦真伪

发布时间:2024-03-27 09:34:44 阅读:1267 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide),俗称达可辉,是一种常用于治疗艾滋病的药物组合。它由恩曲他滨(Emtricitabine)和丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)两种药物组成,是一种高效且相对安全的抗逆转录病毒药物。对于许多人来说,关于恩曲他滨丙酚替诺福韦真伪的问题仍然存在很大的争议和疑虑。本文将探讨该药物的真实性和有效性,以帮助读者更好地了解恩曲他滨丙酚替诺福韦。

1. 什么是恩曲他滨丙酚替诺福韦?

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种联合用药,常用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和艾滋病。它包含两种有效成分:恩曲他滨和丙酚替诺福韦。这些药物通过不同的机制抑制病毒的复制,并能降低艾滋病病毒的病毒载量,延缓疾病的进展。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的药物特点

恩曲他滨丙酚替诺福韦相对于传统的恩曲他滨和丙酚替诺福韦联合用药具有以下特点:

更高的生物利用度恩曲他滨丙酚替诺福韦在体内更容易被吸收,使药物的治疗效果更好。

更低的副作用:相比之前的联合用药,恩曲他滨丙酚替诺福韦在肾脏和骨骼系统上的不良反应更少,降低了患者长期用药的风险。

更小的剂量:恩曲他滨丙酚替诺福韦通常可以以较小的剂量达到与传统药物相当的效果,减少了不必要的药物暴露和潜在的副作用。

3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦的临床研究和效果

恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种新型的艾滋病治疗药物,在临床研究中已经显示出良好的疗效和安全性。研究表明,恩曲他滨丙酚替诺福韦能够有效抑制病毒复制,减少病毒载量,并改善患者的免疫状况。此外,该药物还具有较低的肾脏和骨骼不良反应风险,使其成为长期服用的艾滋病治疗选择。

4. 总结和结论

恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)是一种真实存在且有效的抗逆转录病毒药物,用于治疗HIV感染和艾滋病。它基于恩曲他滨和丙酚替诺福韦两种药物,在临床研究中显示出优越的生物利用度、较低的副作用和更小的剂量需求。它的出现为艾滋病患者提供了更好的治疗选择,帮助他们改善免疫状况,延缓疾病进展。对于那些有关恩曲他滨丙酚替诺福韦真伪的疑虑,应该依据临床研究和医生的指导来做出判断。