舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗适应症具体有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种新型的免疫抑制剂，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它能够通过靶向某些免疫细胞上的PD-1受体，激活机体的免疫系统，从而抑制肿瘤的生长和扩散。那么，舒格利单抗适应症具体有哪些呢？本文将对此进行详细介绍。
1. 非小细胞肺癌（NSCLC）
舒格利单抗是目前已经获得批准用于治疗非小细胞肺癌的一线免疫治疗药物。它被广泛应用于一种特定类型的NSCLC，即已经发生转移、无法进行手术或放射治疗的晚期或转移性NSCLC患者。它可以在与化疗药物联合应用时，延长患者的生存期并提高治疗效果。
2. 胃癌
舒格利单抗也被用于治疗转移性胃癌。胃癌是一种常见的恶性肿瘤，通常在晚期才能被发现。对于那些无法通过手术治疗的转移性胃癌患者，舒格利单抗可以成为一线免疫治疗的选择。它可以增强机体免疫系统的活性，从而对抗肿瘤的生长和扩散，改善患者的生存状况。
3. 肝癌
肝癌是全球范围内最常见的癌症之一，也是导致人类死亡的主要原因之一。近年来，舒格利单抗也被用于治疗晚期肝细胞癌。它可以作为一线治疗药物，与其他疗法（如放疗、化疗）联合应用，提高治疗效果，延长患者的生存期。
4. 其他适应症的研究
目前，舒格利单抗还在临床研究中，用于治疗其他类型的癌症。例如，乳腺癌、肺泡细胞癌、鼻咽癌、食管癌等。这些临床试验旨在探索舒格利单抗在其他类型癌症治疗中的疗效和安全性，为患者提供更多的治疗选择。
总的来说，舒格利单抗是一种有效的免疫抑制剂，能够广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。它作为一线治疗药物，能够提高患者的生存率和治疗效果，改善患者的生活质量。同时，对于那些无法通过手术治疗或放疗的患者，舒格利单抗也是一种重要的治疗选择。未来，舒格利单抗在更多癌症类型的治疗中的应用前景令人期待。
