择思达
生产厂家：印度Intas
功能主治：儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时
用法用量：用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量：开始时，盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为80mg，每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后，如仍未达到最佳疗效，每日总剂量最大可以增加到100mg，没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人，每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为，ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀，应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下： 1.中度HI患者(Child-PughClassB)，初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC)，初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重不足70公斤的儿童和青少年，盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时，才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁，且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人，盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日，如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性，仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时，不需逐渐减量。
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盐酸托莫西汀胶囊第九批是一种针对注意缺陷多动障碍（ADHD）症状的药物。托莫西汀，也被称为择思达（Atomoxetine），已被广泛应用于帮助儿童和成人应对注意力缺陷及多动症症状。第九批盐酸托莫西汀胶囊的问世为那些需要管理其注意力和行为的人们提供了帮助和支持。
1. 简介
盐酸托莫西汀胶囊第九批是一种用于治疗注意缺陷多动障碍的药物。该药物通过增加大脑中神经递质的浓度来改善神经功能，从而帮助患者提高注意力和控制多动症状。
2. 注意缺陷多动障碍（ADHD）
注意缺陷多动障碍是一种神经发育性疾病，主要特征包括注意力集中困难、多动和冲动行为。这种疾病可以影响儿童和成人，对学习、社交和生活质量造成负面影响。盐酸托莫西汀胶囊第九批可以帮助患者减轻这些症状，提高他们的日常功能和生活质量。
3. 盐酸托莫西汀胶囊的作用机制
盐酸托莫西汀胶囊可以通过阻断去甲肾上腺素转运体来提高去甲肾上腺素的浓度，从而增加神经递质在大脑中的信号传递。这有助于促进大脑区域之间的通信，并提高患者的注意力和控制能力。
4. 盐酸托莫西汀胶囊第九批的优势
盐酸托莫西汀胶囊第九批是根据严格的质量控制标准生产的药物，具有以下几个优势：
疗效稳定：经过多批次的临床试验验证，盐酸托莫西汀胶囊已被证明具有显著的临床疗效，在改善注意缺陷多动障碍症状方面表现出一致的效果。
安全性高：作为一种经过广泛使用的药物，盐酸托莫西汀胶囊被证实安全可靠。患者在使用药物前仍需咨询医生，确保药物符合其个体需求。
便捷性：盐酸托莫西汀胶囊以口服剂型供应，使用方便。
盐酸托莫西汀胶囊第九批的问世为那些患有注意缺陷多动障碍的人们提供了新的选择。它的疗效稳定、安全性高且便捷性强，使其成为改善患者注意力和控制症状的一种可行的药物治疗方案。每个患者的情况是独特的，使用盐酸托莫西汀胶囊前，建议咨询医生以获取专业的指导和建议。通过合理和有效的治疗，患者可以更好地适应日常生活，提高其生活质量。
