格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi国内上市时间

发布时间：2024-03-27 11:38:28 阅读：1151 来源：问药网

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格菲妥单抗 glofitamab-gxbm 生产厂家：美国 Genentech 基因技术公司功能主治：用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤。用法用量：　　【推荐剂量和给药方法】　　一、重要的剂量信息　　1.仅通过包括0.2微米无菌在线过滤器的专用输液管线进行静脉输液。　　2.Columvi只能由能够立即获得适当医疗支持的医生使用，包括控制严重CRS的支持性药物。　　3.使用Columvi前确保充分水合。　　4.每次给药前预先用药。在使用obinutuzumab进行预处理后，根据表1中的递增剂量方案使用Columvi，并使用适当的术前用药，包括地塞米松，以降低CRS的发生率和严重程度。　　5.由于CRS的风险，患者应在加强剂量1(第1周期第8天2.5mg)输注期间和输注完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10 mg)期间和完成后24小时内住院。未出现递增剂量1 CRS的患者可能会出现递增剂量2 CRS。　　6.对于后续剂量，在之前的输注中出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注完成期间和之后24小时内住院。　　二、建议用量　　1.Obinutuzumab预处理　　在开始Columvi(见表1)前1、7天，在第1周期第1天静脉输注单剂量1000mg obinutuzumab预处理所有患者，以耗尽循环和淋巴组织B细胞。Obinutuzumab应以50毫克/小时的速度静脉输注。输注速率可每30分钟以50毫克/小时的增量递增至最大400毫克/小时。　　2.Columvi递增剂量方案：Columvi剂量开始于递增剂量方案。在第1周期第1天完成obinutuzumab预处理后，根据表1中的递增剂量方案静脉输注Columvi。如表3所述，给每剂Columvi使用术前用药。　　　　继续Columvi最多12个周期(包括第1周期递增给药)或直到疾病进展或不可接受的毒性，以先发生者为准。　　3.监测细胞因子释放综合征　　在医疗机构中静脉注射Columvi，可立即获得医疗支持以控制CRS，包括严重CRS。对于首个Columvi递增剂量(第1周期第8天2.5mg)，患者应在Columvi输注期间和完成后24小时内住院。在递增剂量1期间出现任何等级CRS的患者应在递增剂量2(第1周期第15天10mg)期间和完成后24小时内住院。递增剂量2的CRS可能发生在没有经历递增剂量1的CRS的患者中。对于后续输注(第2周期或后续周期的第1天30mg)，之前输注时出现≥ 2级CRS的患者应在下一次Columvi输注期间和完成后24小时内住院。对于延迟或漏服Columvi后的监测，请遵循表2中的建议。　　4.延迟或遗漏剂量　　如果Columvi的剂量延迟，则根据表2中的建议重新开始治疗，然后相应地恢复治疗计划。对于重复的2.5mg剂量，患者应在Columvi输注完成期间和24小时内住院。对于重复 10 mg 剂量，如果在最近的 24.2 mg 剂量期间发生任何等级CRS，患者应在完成Columvi输注期间和完成后5小时内住院。　　　　　　三、推荐的术前用药和预防性药物　　给予以下术前用药以降低CRS和输注相关反应的风险。　　　　1.肿瘤溶解综合征预防　　在开始Columvi之前，对有肿瘤溶解综合征风险的患者给予抗高尿酸血症，确保足够的水合作用状态，并酌情监测。　　2.抗病毒预防　　在开始Columvi之前，考虑开始抗病毒预防，以防止疱疹病毒再次激活。对于风险增加的患者，考虑预防巨细胞病毒感染。　　3.耶氏肺孢子虫肺炎　　对于风险增加的患者，在开始Columvi之前考虑PJP预防。　　四、不良反应的剂量调整　　1.细胞因子释放综合征　　根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑CRS，请暂停Columvi，并根据表4中的建议和当前实践指南进行管理。对CRS进行支持性护理，其中可能包括对严重或危及生命的病例进行重症监护。　　　　.神经毒性，包括ICANS　　神经系统毒性(包括ICANS)的管理建议总结见表5。在出现神经系统毒性的最初体征(包括ICANS)时，应考虑神经病学评估，并根据神经毒性的类型和严重程度停用Columvi。排除神经系统症状的其他原因。提供支持治疗，其中可能包括重症监护。　　表5：针对神经系统毒性(包括ICANS)的推荐剂量调整　　　　其他不良反应　　　　五、制备和给药　　1)制备　　1.只要溶液和容器允许，胃肠外药物产品在给药前应目视检查颗粒物和变色。Columvi是一种无色的透明溶液。如果溶液浑浊、变色或含有可见颗粒，请丢弃小瓶。　　2.在制备用于静脉输注的Columvi稀释溶液时使用无菌技术。　　3.确定Columvi溶液的剂量，总体积以及所需的Columvi小瓶数量(见表7)。　　2)稀释　　· 按表7从输液袋中取出9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的体积并弃去。　　· 使用无菌针头和注射器从小瓶中取出所需体积的Columvi，并根据表7稀释到9.0%氯化钠注射液或45.7%氯化钠注射液的输液袋中，最终浓度为0.1mg / mL至0.6mg / mL。丢弃小瓶中剩余的任何未使用部分。　　· 轻轻倒置输液袋混合溶液，以避免过度起泡。不要摇晃。　　· 立即使用稀释的Columvi溶液。如果不立即使用，稀释的溶液可以储存：　　1.在2°C至8°C下冷藏长达64小时，或　　2.在室温下高达25°C长达4小时。　　3.不要冷冻稀释的输注溶液。　　4.如果储存时间超过这些限制，则丢弃稀释的输液。　　用0.9%氯化钠注射液稀释的Columvi与由聚氯乙烯(PVC)，聚乙烯(PE)，聚丙烯(PP)或非PVC聚烯烃组成的静脉输液袋兼容。当用0.45%氯化钠注射液稀释时，Columvi与PVC组成的静脉输液袋兼容。　　与聚氨酯 (PUR)、PVC 或 PE 产品接触表面的输液器以及由聚醚砜(PES) 或聚砜组成的在线过滤膜均未观察到不相容性。　　　　六、给药　　· 仅通过专用输液管路(包括无菌0.2微米在线过滤器)将Columvi作为静脉输注进行给药。　　· 输注持续时间见表1。施用稀释的输注溶液的最长时间可以延长至8小时(见表4)。　　· 不要将Columvi与其他药物混合。

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格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi国内上市时间,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)在中国上市的时间为2023年11月7日。而在美国，该药物于2023年6月获得了美国FDA的批准上市。

自从格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi走进临床试验阶段以来，它一直备受瞩目。这款新型单抗药物，研发用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤所引起的大B细胞淋巴瘤。如今，我们终于迎来了格菲妥单抗(Columvi)在国内市场的上市时间。下面，让我们一起来了解这一重大突破带来的医疗益处以及患者能够期待的治疗效果。

1. 四周多个编号：临床试验结果展现了惊人的突破

在格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的研究中，多个临床试验阶段的数据令人鼓舞。这些试验展示了该药物在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤所引起的大B细胞淋巴瘤方面的显著疗效。其中一个临床试验包括了患有复发性大B细胞淋巴瘤的200名患者，其中近60%的患者在治疗后出现了完全缓解的情况。这项成功的试验结果为格菲妥单抗的上市提供了强有力的支持。

2. 基于靶向CD20抗体：治疗复杂疾病的创新药物

作为一种以靶向CD20抗体为基础的单抗药物，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi能够精确地定位并攻击恶性B细胞。这种独特的靶向机制使得治疗效果更加准确和可靠。此外，格菲妥单抗具有可变的结构，可通过调整剂量来适应患者的个体差异，从而提供更个性化的治疗方案。

3. 望耽误患者福音：提供了新的治疗选择

对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤患者而言，格菲妥单抗(Columvi)的上市对于他们来说是一个福音。这一突破药物为患者带来了新的治疗选择，特别是对于那些曾经经历过其他治疗方案但效果不佳或无效的患者。随着格菲妥单抗的引入，我们对这些疾病的治疗前景充满了希望。

4. 展望未来：更多的临床研究和患者受益

格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的上市是治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤所引起的大B细胞淋巴瘤领域的重大突破。这只是一个起点。未来，我们可以期待更多的临床研究和研发努力，以进一步改善这些疾病的治疗效果。同时，我们也希望更多的患者能够受益于这一药物带来的革命性治疗手段。

无论如何，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi在国内市场的上市为那些罹患复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的患者带来了新的希望。这一突破性药物的发展和引入将进一步推动医学领域对改善患者生活质量的努力。

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格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的成份、性状及规格
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的成份、性状及规格,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的主要成分是重组人源化抗CD20抗CD3ɛ双特异性免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体。这种抗体是在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中产生的，其分子量约为197kDa。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种无色、透明的液体，装在单剂量小瓶中，用于静脉输注。近年来，针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤，医学领域出现了一种新的治疗方法，称为格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi。本文将对该药物的成份、性状以及规格进行介绍。 1. 成份：格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的主要成份是嵌合的单克隆抗体。该抗体被设计用于靶向CD20抗原，这是B细胞淋巴瘤细胞表面上的一种特定蛋白。嵌合抗体由两个部分组成，一部分是与CD20抗原结合的抗体变量区域，另一部分是通过细胞毒性作用杀死目标细胞的细胞毒素。 2. 性状：格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi以浓缩的溶液形式供给。药物以可注射的形式提供，方便患者使用。每支剂量的容器中含有一定浓度的嵌合单抗溶液。 3. 规格：格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的规格可能会因医疗机构和制造商的不同而有所变化。一般情况下，该药物以固定的剂量供应，并标注在药物制剂容器上。在使用过程中，医生会根据患者的具体情况和治疗需求来确定适当的剂量和给药方案。在使用格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi治疗时，需要遵循医生的指示，并进行适当的监测和评估。它的使用可能伴随一些副作用，因此医生会对患者进行定期检查，以确保治疗的有效性和安全性。总的来说，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi是一种针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的新型治疗方法。它的成份是嵌合的抗体，能够靶向CD20抗原并杀死癌细胞。药物以溶液形式供给，并根据患者的情况和需求进行适当的剂量调整。在使用过程中，患者应密切配合医生的指导，并及时报告任何副作用或不适症状。

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2024-10-25
Columvi的耐药及药物相互作用
Columvi的耐药及药物相互作用,Columvi(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。Columvi（glofitamab-gxbm）是一种新型的治疗药物，用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。它被广泛研究并且证明对这些类型的淋巴瘤具有显著的疗效。与其他药物相似，Columvi也存在耐药性和药物相互作用的问题。本文将详细介绍Columvi的耐药机制和可能发生的药物相互作用，以帮助读者更好地了解这一药物的特点和潜在问题。 Columvi的耐药机制 1. 细胞表面抗原的变异（1. Cell Surface Antigen Variations） Columvi治疗淋巴瘤的主要机制是通过针对CD20表面抗原的全人源抗体-激活性T细胞双特异性抗体（ADAPTIR™）技术，使淋巴瘤细胞受到攻击。某些淋巴瘤细胞可能会发生CD20表面抗原的变异，从而降低Columvi对其的敏感性，导致耐药性的产生。 2. 细胞工程的免疫逃逸（2. Immune Escape through Cellular Engineering）淋巴瘤细胞可以通过细胞工程的方式，通过增加抑制性共刺激分子（例如PD-L1）的表达，来抵抗免疫系统的攻击。这种免疫逃逸机制可能导致Columvi的治疗效果下降，从而减少对淋巴瘤细胞的杀伤作用。 3. 癌细胞内的信号通路异常（3. Aberrant Signaling Pathways in Cancer Cells）在某些情况下，癌细胞可能发生信号通路异常。这可能包括细胞凋亡通路的损失、DNA修复机制的异常等，从而降低Columvi对癌细胞的杀伤作用，导致耐药性的产生。 Columvi的药物相互作用 4. 其他治疗药物的相互作用（4. Interactions with Other Therapeutic Drugs） Columvi作为一种强效抗癌药物，与其他治疗药物可能发生相互作用。这些相互作用可能会影响Columvi的药代动力学和药效学，从而影响其疗效和安全性。 5. 食物和营养补充剂的相互作用（5. Interactions with Food and Nutritional Supplements）某些食物和营养补充剂可能会干扰Columvi的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响其药效和不良反应。总结在使用Columvi治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤时，耐药性和药物相互作用是需要考虑的潜在问题。了解Columvi的耐药机制和可能的药物相互作用对于医生和患者来说都至关重要。进一步的研究将有助于提高Columvi的疗效和减少不良反应，从而更好地治疗这些类型的淋巴瘤。

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2024-10-23
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的适应症和用法用量
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的适应症和用法用量,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的适应症是用于治疗患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。这些患者应在接受至少两线系统性治疗后，且对这些治疗没有获得完全缓解、部分缓解或疾病稳定的情况下使用格菲妥单抗。随着医学科技和药物研发的不断进步，多种新型抗癌药物被开发出来，为临床治疗带来了新的机遇。其中，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）作为一种重要的靶向治疗药物，对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的治疗发挥着重要作用。 1. 适应症格菲妥单抗主要被应用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的治疗。这些类型的淋巴瘤都属于B细胞淋巴瘤的变异类型，通常对传统治疗方法反应较差或无效。格菲妥单抗的独特机制可以针对这些恶性细胞，在选择性杀死淋巴瘤细胞的同时最大限度地减少对正常细胞的损害。 2. 用法用量使用格菲妥单抗治疗淋巴瘤需要在专业医生的指导下进行，并遵循医生的处方和建议。通常，格菲妥单抗通过静脉注射给药，每个治疗周期通常持续数周。具体的剂量和输注计划将根据患者的具体情况以及疾病的严重程度而定。在开始治疗之前，医生将评估患者的整体健康状况和淋巴瘤的特征，以确定最适合的治疗方案。治疗的频率和持续时间将根据患者的反应和耐受性进行调整。在治疗过程中，医生将密切监测患者的疗效和不良反应，并根据需要进行调整。 3. 不良反应尽管格菲妥单抗在治疗B细胞淋巴瘤方面表现出良好的疗效，但它也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、疲劳、低血压和血小板减少等。严重的不良反应可能包括免疫介导的副作用、感染、肺炎、心律失常等。因此，在接受格菲妥单抗治疗期间，及时向医生报告任何不适或不寻常的症状非常重要。 4. 结论格菲妥单抗作为针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的一种新型抗癌药物，为临床提供了新的治疗选择。尽管在使用格菲妥单抗治疗期间可能发生一些不良反应，但通过专业医生的监测和调整，可以最大限度地提高治疗的安全性和疗效。格菲妥单抗为患者带来新的希望，并为他们战胜淋巴瘤的挑战提供了新的机会。

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2024-10-21
Columvi不良反应严重吗
Columvi不良反应严重吗,Columvi(glofitamab-gxbm)可能引发副作用，如肌肉骨骼疼痛、皮疹、疲劳等，还可能影响消化、肾脏和骨髓功能。使用前请咨询医生，遵循专业建议。出现任何不适，如持续疼痛、皮疹加重或呼吸困难等，应立即停药并就医。确保安全有效治疗。Columvi（glofitamab-gxbm）是一种新型的治疗药物，用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。许多人关心的问题是Columvi的不良反应是否严重？本文将探讨Columvi的不良反应情况，以给读者一个全面的了解。 1. 不良反应的普遍性与严重性（1. Prevalence and Severity of Adverse Reactions）使用Columvi的研究和临床试验表明，一些不良反应是普遍存在的，尽管在严重程度上可能有所不同。需要强调的是，不同个体对药物的反应可能存在差异，有些人可能会经历更严重的不良反应，而有些人则可能不受影响或只出现轻微的不适。 2. 常见的不良反应（2. Common Adverse Reactions） Columvi的常见不良反应包括但不限于：疲劳、发热、恶心、呕吐、皮疹、肌肉酸痛等。这些反应通常是暂时性的，且在治疗过程中可以得到有效管理和控制。患者需要与医生密切合作，及时报告任何不适，并获得适当的支持和治疗。 3. 严重的不良反应（3. Serious Adverse Reactions）虽然大多数使用Columvi的患者能够良好地耐受治疗，但也存在一些严重的不良反应。这些反应包括但不限于：免疫相关的不良反应（如细胞因子释放综合征）、感染、心血管不适、肝功能异常等。这些严重不良反应可能需要紧急处理和治疗，以确保患者的安全和福祉。因此，在接受Columvi治疗期间，患者必须密切监测并与医生保持紧密联系。 4. 风险评估与预防措施（4. Risk Assessment and Prevention Measures）在开始Columvi治疗之前，医生会评估患者的整体状况和特定风险因素，以确定是否合适接受该药物治疗。此外，医生还将根据患者的病情和个体差异，制定个性化的治疗方案，并采取适当的预防措施来降低不良反应的发生和严重程度。这可能包括给予其他支持性药物、监测生命体征和实验室检查等。总结（Conclusion） Columvi治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤，虽然可能引起一些不良反应，但在大多数患者中，这些反应并不严重且可控。存在一些严重的不良反应，需要密切监测和紧急处理。因此，在接受Columvi治疗之前，患者应与医生充分沟通，了解可能的风险和效益，并遵循医生的建议和指导进行治疗。

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2024-10-18
格菲妥单抗功效与作用主要有哪些
格菲妥单抗功效与作用主要有哪些,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。近年来，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）作为一种新型的单克隆抗体药物，引起了人们对于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的关注。这种抗体药物能够通过特定的作用机制，对抗恶性淋巴瘤细胞，为患者提供新的治疗选择。下面将就格菲妥单抗的主要功效与作用进行一一阐述。 1. 强大的抗肿瘤活性格菲妥单抗以其独特的设计和结构，在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤时展现出强大的抗肿瘤活性。它能够通过与CD20抗原结合，识别并选择性地杀灭恶性淋巴瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 激活免疫细胞作为一种免疫疗法，格菲妥单抗还具有激活免疫细胞的作用。它能够调动体内的自然杀伤细胞和淋巴细胞，增强它们对肿瘤细胞的攻击能力。这种作用机制帮助患者的免疫系统更好地识别和消灭恶性细胞，提高治疗效果。 3. 耐药性较低相比于传统的化疗方案，格菲妥单抗在治疗复发或难治性淋巴瘤时具有较低的耐药性。传统药物常常因为淋巴瘤细胞的耐药性导致治疗效果不佳或复发，而格菲妥单抗通过其独特的作用方式，减少了细胞对药物的抵抗性，提高了治疗成功的可能性。 4. 治疗方便性格菲妥单抗是一种经静脉注射给药的抗体药物，治疗方便性较高。患者可以在医院或临床设置下接受治疗，无需长时间住院或进行手术。这对于患者来说，大大提高了治疗过程中的舒适性和便利性。综上所述，格菲妥单抗作为一种新型的抗癌药物，具有强大的抗肿瘤活性、免疫细胞的激活作用，耐药性较低以及治疗方便性等明显的功效和作用。在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤时，格菲妥单抗为患者提供了一种有效且相对便利的治疗选择，为他们带来了新的希望。

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2024-10-16

格菲妥单抗 glofitamab-gxbm相关咨询

格菲妥单抗(Columvi)费用多少钱
格菲妥单抗(Columvi)费用多少钱,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。随着医学科技的不断进步，治疗恶性肿瘤的新药物不断涌现。格菲妥单抗（Columvi）是一种使用新技术研制的单克隆抗体药物，被广泛应用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。很多人对于这种药物的费用情况并不了解。本文将为您介绍格菲妥单抗的费用情况。 1. 格菲妥单抗的定价格菲妥单抗是一种高效的肿瘤治疗药物，其定价通常由制药公司确定。由于不同地区和医疗体系的差异，药物的价格可能会有所不同。因此，无法给出确切的费用数字。通常，格菲妥单抗是一种昂贵的药物，因为它涉及到先进的技术和研发成本。治疗费用不仅包括药物本身的价格，还包括配套的医疗服务、监测和治疗过程中的其他费用。 2. 医保政策和报销情况格菲妥单抗作为一种新型抗癌药物，可能在一些地区被纳入医保报销范围中。具体的报销政策和要求可能因地区而异。在某些国家或地区，药物的费用可能会被部分或全部公共医保系统承担，从而减轻患者的经济负担。有些地方可能对该药物的限制较多，不在医保范围内，患者需要自费购买。 3. 患者辅助计划和慈善机构对于一些无法负担药物费用的患者来说，患者辅助计划和慈善机构可能提供一定的帮助。这些组织通常与制药公司合作，为符合条件的患者提供费用援助或药物减价计划。患者可以咨询医生或药店，了解是否有相关的辅助计划可供申请，并提供必要的资料进行申请。 4. 咨询医生和药店针对个体情况的具体费用，最好咨询专业医生和药店。他们可以根据患者的具体情况和药物的实际需求提供有效的建议。医生和药店通常能够提供关于药物费用、医保政策以及相关辅助计划的信息，帮助患者更好地了解和应对治疗方案的经济压力。总而言之，格菲妥单抗是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的新型药物。其费用因不同地区和医疗体制而异，一般来说是较高的。患者可以通过咨询医生、了解医保政策、申请辅助计划等方式来获取进一步的费用信息和支持，以便更好地应对治疗过程中的经济压力。

黄斌 | 问药网药师

2024-10-25 09:47:42
格菲妥单抗价格是多少钱
格菲妥单抗价格是多少钱,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的创新药物。它属于一类叫做双特异性抗体的治疗药物，可以同时靶向两个疾病标志物——CD20和CD3。 1. 格菲妥单抗简介格菲妥单抗是一种新型的治疗药物，适用于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。它通过同时靶向白细胞表面的CD20和CD3抗原，来引导免疫细胞攻击恶性B细胞，从而达到治疗的效果。 2. 治疗效果和疗程格菲妥单抗经过临床试验证实，在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤方面具有明显的疗效。它可以改善患者的生存期，并且在一些患者中观察到了完全缓解的效果。治疗过程一般分为不同的周期，每个周期通常以一定的间隔进行。具体的疗程和治疗计划需要根据患者的具体情况来确定，所以最佳的治疗方案应由医生进行详细评估和指导。 3. 格菲妥单抗的价格至于格菲妥单抗的价格，目前我无法准确提供最新的数据。药物的价格通常根据多个因素确定，例如制造成本、疗效和市场需求等。一般来说，新型抗癌药物的价格较高，部分原因在于它们的研发和生产成本较高，且市场上的竞争相对较少。此外，药品的价格也可能因不同国家或地区而异。对于格菲妥单抗的具体价格信息，建议您咨询专业的医疗机构或药品供应商，以获取准确和最新的相关数据。 4. 总结格菲妥单抗是一种治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的创新药物。它通过双重靶向作用来增强治疗效果，对一些患者出现了显著的疗效。尽管格菲妥单抗的具体价格尚不明确，但对于药物的购买和使用，我们建议患者咨询医生或药品供应商，以了解更准确的价格信息，并根据个人的情况做出决策。特别是，对于患者来说，重要的是根据专业医生的建议，制定个性化的治疗方案，以期获得最佳的治疗结果。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-09 17:38:45
Columvi片多少钱
Columvi片多少钱,Columvi(glofitamab-gxbm)的价格为10200元。Columvi（glofitamab-gxbm）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。这是一种新型的药物治疗方法，被认为是一项突破性的医学进展。现在让我们来了解一下Columvi片的价格以及它在治疗这些疾病方面的意义。 1. 什么是Columvi片？ Columvi片（glofitamab-gxbm）是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。它采用了一种双特异性抗体设计，结合了CD20和CD3两种抗原，以增强对恶性B细胞的杀伤效果。 2. Columvi片的治疗效果如何？ Columvi片作为一种靶向治疗药物，已经在临床试验中显示出显著的治疗效果。它能够有针对性地杀伤淋巴瘤细胞，同时减少对健康细胞的损害。研究表明，Columvi片的使用能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，并提高治愈的可能性。 3. Columvi片的价格是多少？在目前的市场上，Columvi片的价格可能会因地区和医疗机构的不同而有所变化。由于药物的创新性和有效性，其价格可能较高。具体的价格需要咨询医生或药店，以获得准确的信息和适用的市场价格。 4. 这项治疗对患者的意义是什么？对于复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤患者来说，Columvi片的出现为他们提供了一种新的希望。相较于传统的化疗和放疗方式，Columvi片能够更加精准地攻击癌细胞，并减少对患者的毒副作用。对许多患者而言，这种药物可能意味着改善生存率和生活质量的机会。 Columvi片作为一种治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的新型药物，在治疗效果和前景方面展现出巨大的潜力。虽然具体的价格需要与医生或药店咨询获取，但对于那些寻求革命性治疗方法的患者来说，Columvi片可能是一个重要的选择，为他们带来新的希望和生活质量的提升。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-27 15:28:20
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi副作用有哪些
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi副作用有哪些,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)可能引发副作用，如肌肉骨骼疼痛、皮疹、疲劳等，还可能影响消化、肾脏和骨髓功能。使用前请咨询医生，遵循专业建议。出现任何不适，如持续疼痛、皮疹加重或呼吸困难等，应立即停药并就医。确保安全有效治疗。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)是一种双特异性抗体，能同时靶向CD3和CD20，激活T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。临床试验显示，它对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有显著疗效，完全缓解率达40%，客观缓解率达52%。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi是一种用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过靶向特定的蛋白质，帮助患者的免疫系统识别和攻击癌细胞。虽然格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi可以有效治疗这些类型的淋巴瘤，但它也可能导致一些副作用。 1. 一般副作用格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的治疗过程中，患者可能经历一些一般性的副作用。这些副作用可能包括乏力、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振。患者可能会感到疲倦和虚弱，并对正常活动感到困难。这些不适通常在治疗结束后逐渐减轻。 2. 免疫反应由于格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的作用机制涉及免疫系统的激活，因此患者在接受治疗期间可能会出现免疫反应。这些免疫反应可能表现为发热、寒战、头痛和全身不适。在某些情况下，免疫反应可能会较为严重，并伴随着高度炎症反应。因此，在治疗过程中需要密切监测患者的体温和其他指标。 3. 核心器官损害一小部分患者接受格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi治疗后可能会出现核心器官损害。这可能包括肝脏、肺部和肾脏的功能异常。患者可能出现黄疸、肝酶升高、呼吸困难和肾功能不全等症状。这些情况需要立即向医疗专业人员报告，并及时采取适当的措施进行治疗。 4. 其他副作用除了上述提到的副作用之外，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的治疗还可能导致其他一些副作用。这些副作用可能体现为血小板减少、贫血、淋巴细胞减少以及呼吸道感染等。在进行治疗期间，医生会密切监测患者的血液状况和感染迹象，并采取必要的措施进行干预和管理。总结起来，格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的药物，可帮助患者抑制癌细胞的生长。它也可能导致一些副作用，包括一般副作用、免疫反应、核心器官损害和其他副作用。在接受治疗期间，患者应与医生密切合作，及时报告任何不适，以便及时干预和管理副作用，确保治疗的安全性和有效性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-09-15 11:39:17
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi适应症具体有哪些
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi适应症具体有哪些,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)的适应症是用于治疗患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。这些患者应在接受至少两线系统性治疗后，且对这些治疗没有获得完全缓解、部分缓解或疾病稳定的情况下使用格菲妥单抗。随着医学科技的不断进步，科学家们不断努力寻找更加安全有效的治疗方法来应对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤。在当前的医疗领域中，格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi作为一种新的治疗手段，引起了广泛的关注。那么，究竟格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi适应症具体有哪些呢？下面将详细介绍。 1. 弥漫性大B细胞淋巴瘤：格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi适应于复发或难治性的弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗。弥漫性大B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤，由B淋巴细胞异常增生形成，通常以淋巴结肿大、体征不适等症状表现。格菲妥单抗作为一种单克隆抗体药物，具有高度特异性和显著的抗肿瘤活性，可以通过靶向性破坏恶性细胞，帮助患者抑制疾病的进展，并提高患者的生存率。 2. 滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤：滤泡性淋巴瘤是大B细胞淋巴瘤的一种亚型，常见于中老年人群。格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi也适用于滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的治疗。滤泡性淋巴瘤的治疗相对困难，传统的化疗和放疗方法效果有限，因此需要一种疗效更好的治疗手段。格菲妥单抗作为一种靶向性治疗药物，可以选择性地识别并破坏癌细胞，从而显著提高患者的治疗效果。格菲妥单抗（glofitamab-gxbm）Columvi作为一种新的治疗方式，针对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤具有良好的疗效。它通过靶向性作用破坏癌细胞，有效抑制疾病进展，提高患者的生存率和生活质量。作为一种新型的药物治疗方法，格菲妥单抗在具体应用中还需要进一步的临床实践和研究，以期完善其安全性和疗效，为患者提供更好的治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2024-09-13 10:23:26

美国 Genentech 基因技术公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。

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