首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以治疗什么病

发布时间:2024-03-27 11:56:00 阅读:1394 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以治疗什么病,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。

原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA nephropathy)是一种常见的肾小球疾病,患者通常出现蛋白尿、血尿和肾功能受损等症状。这些症状会严重影响患者的生活质量,并可能最终导致肾功能不全。随着科技进步和药物研发的发展,新的药物斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta为患者们带来了一线希望。它被广泛认为是一种有效的治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用机制

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种双效性受体拮抗剂,它通过抑制两种重要的肾小球通透性调节受体,即内皮素A受体和血管紧张素Ⅱ型受体,发挥其治疗作用。这种药物旨在减少肾小球通透性的增加和炎症反应,从而减少血尿、蛋白尿和肾功能受损。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的临床研究结果

临床试验已经显示,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以显著减少原发性免疫球蛋白A肾病患者的蛋白尿和血尿,并改善肾功能。在一项关键性的研究中,参与者用斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta进行了长期治疗,结果显示大部分患者出现了肾功能改善,并且药物安全性得到了良好的验证。

3. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的可取之处

相对于传统的治疗方法,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta具有明显的优势。首先,它是一种口服药物,方便患者使用。其次,它通过调节内皮素A和血管紧张素Ⅱ型受体,具有良好的疗效。此外,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在临床试验中显示的良好耐受性也为患者提供了更多选择。

4. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的未来展望

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的出现为原发性免疫球蛋白A肾病的治疗带来了新的希望。它有望成为改善患者生活质量和肾功能的重要药物。尽管斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在临床试验中显示出良好的疗效和耐受性,但仍需进一步的研究来确保其长期安全性和疗效。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种新兴的药物,用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病。它通过作用于肾小球通透性调节受体,显示出了显著的疗效和良好的耐受性。这一药物的面世为患者带来了新的治疗选择和希望,有望在未来改善患者的生活质量并延缓肾功能恶化进程。进一步的研究和临床实践仍然是必要的,以确保其安全性和长期疗效,让更多的患者受益。