阿布昔替尼
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。
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阿布昔替尼进医保了么,阿布昔替尼(Abrocitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
阿布昔替尼(Abrocitinib)是一种用于治疗难治性中重度特应性皮炎的药物。它可以缓解患者皮肤瘙痒、红肿和慢性湿疹等症状,改善他们的生活质量。那么,现在的问题是,阿布昔替尼是否已经进入医保范围呢?
1. 阿布昔替尼的疗效和安全性
阿布昔替尼是一种针对特应性皮炎的JAK抑制剂,它通过干扰特定信号途径来减轻炎症反应。临床试验结果表明,该药物在治疗特应性皮炎方面具有显著的疗效,并且相对于安慰剂,有更好的治疗效果。此外,阿布昔替尼的安全性也得到了验证,虽然可能会出现一些不良反应,但它已被证明在特定人群中是有效且可耐受的。
2. 阿布昔替尼的申请进程
在一个国家或地区,一个药物能否进入医保范围,需要通过一系列的审批程序和评估流程。这些程序包括药物监管机构的审批、药物疗效评估和成本效益分析等。通常情况下,药物必须证明其疗效显著且安全性可靠,并且其价格也需要符合可接受的标准。
3. 阿布昔替尼进入医保的好处
如果阿布昔替尼能够进入医保范围,将给患有难治性中重度特应性皮炎的患者带来巨大的好处。由于该疾病的治疗成本较高,进入医保将使这些患者能够以更为合理的价格获得所需的药物,从而减轻他们的经济负担。此外,医保范围内的药物通常会获得更多的支持和关注,助力患者更好地管理和治疗自己的疾病。
4. 目前的情况和未来展望
根据最新消息,阿布昔替尼已经成功获得了医保的批准,并进入了特应性皮炎的治疗药物清单中。这对于需要该药物治疗的患者来说是一个重要的里程碑。药物的进入医保范围并不意味着所有的患者都能够立即受益,具体的政策规定和报销限制会因地区而异。因此,患者和医生仍需要密切关注医保政策的更新和调整。
总结起来,阿布昔替尼作为一种治疗难治性中重度特应性皮炎的药物,对于患者来说具有重要的意义。虽然具体情况可能因地区而异,但药物获得医保批准的消息是一个积极的信号,它为患者带来了更好的治疗机会和经济支持。对于那些受苦于特应性皮炎的患者而言,这是一个令人鼓舞的进展,为他们带来了更多的希望和可能性。未来仍需要进一步的努力,以确保更广泛地推广和应用这种有效的治疗药物。