恩诺单抗
生产厂家：日本安斯泰来
功能主治：尿路上皮癌和膀胱癌，中位生存可达12.88个月
用法用量：用法用量 仅用于静脉输液。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得与其他药品混合或作为输液服用。 PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg)，在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟，直至疾病进展或不可接受的毒性。 避免用于中度或重度肝损伤患者。 推荐剂量减少计划 开始剂量：1.25 mg/kg至125 mg 第一次剂量减少：1.0 mg/kg至100 mg 第二次剂量减少：0.75 mg/kg至75 mg 第三次剂量减少：0.5 mg/kg至50 mg PADCEV是一种危险药物。 遵循适用的特殊处理和处置程序。 给药前，用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。 随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。 需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。 根据患者体重计算推荐剂量，以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。 按如下方式重新组合每个小瓶，如果可能，将SWFI流沿小瓶壁引导，而不是直接引导到冻干粉末上： a.20 mg小瓶：添加2.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 b.30 mg小瓶：添加3.3 mL SWFI，得到10 mg/mL PADCEV。 缓慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。 让重新配制的小瓶静置至少1分钟，直到气泡消失。 不要摇晃瓶子。 不要直接暴露在阳光下。 在给药前，只要溶液和容器允许，应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。 根据计算的剂量，应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。 本产品不含防腐剂。 如果不立即使用，可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。 不要结冰。 超过建议储存时间后，将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。 从小瓶中取出计算剂量的复原溶液，并转移到输液袋中。 用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。 输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。 轻轻倒置混合稀释溶液。 不要摇晃袋子。 不要直接暴露在阳光下。 使用前，目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。 复原溶液应清澈至微乳白色，无色至浅黄色，无可见颗粒。 如果观察到颗粒物质或变色，请勿使用输液袋。 丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。 立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。 如果不立即给药，准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。 不要结冰。 不要静脉推注或推注PADCEV。 不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗（Enfortumab）帕博利珠单抗（Padcev）是一种新型的抗癌药物，被广泛应用于尿路上皮癌和膀胱癌的治疗中。其出现为患者带来了新的希望，革新了传统治疗模式，实现了对患者的个体化治疗。本文将为您详细介绍恩诺单抗帕博利珠单抗的特点和在尿路上皮癌和膀胱癌治疗中的应用。
1. 恩诺单抗帕博利珠单抗的机制
恩诺单抗帕博利珠单抗是一种免疫治疗药物，通过靶向抗体与癌细胞特异性抗原结合，抑制癌细胞的生长和扩散。它的独特之处在于，它结合了特定的抗体和细胞毒素帕博利珠，在癌细胞内释放细胞毒素，从而对癌细胞进行有针对性的杀伤。
2. 恩诺单抗帕博利珠单抗在尿路上皮癌治疗中的应用
尿路上皮癌是一种常见而具有高度侵袭性的癌症。恩诺单抗帕博利珠单抗在治疗该疾病中表现出了显著的疗效。临床试验结果显示，该药物可显著延长尿路上皮癌患者的生存期，并且能够在化疗失败的情况下提供新的治疗选择。这为那些过去只能依靠常规治疗无效或耐药的患者带来了曙光。
3. 恩诺单抗帕博利珠单抗在膀胱癌治疗中的应用
膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，给患者的生活质量和预后带来极大的挑战。恩诺单抗帕博利珠单抗的应用为膀胱癌患者带来了福音。研究表明，其在治疗转移性膀胱癌中的疗效显著，使患者延长生存期，减轻病情症状，改善生活质量。这对于需要新的治疗选择的膀胱癌患者来说，是一个重要的突破。
4. 结语
恩诺单抗帕博利珠单抗的问世，为尿路上皮癌和膀胱癌的治疗开辟了新的篇章。其独特的作用机制和良好的疗效，使患者能够获得更加个体化的治疗方案，提高了生存率和生活质量。需要指出的是，恩诺单抗帕博利珠单抗并非适用于所有患者，治疗前应严格遵循医生的建议和专业指导。在未来，我们期待恩诺单抗帕博利珠单抗的持续研究和发展，为更多的癌症患者带来福音，为癌症治疗领域持续创新助力。
