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法瑞西单抗干性

发布时间:2024-03-27 15:40:46 阅读:1334 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab):创新力量应对年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿

随着人口老龄化加剧和糖尿病患者数量的增加,年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)成为视力丧失的主要原因。近年来,一种名为法瑞西单抗(Faricimab)的新药物在治疗这两种疾病方面显示出巨大的潜力。本文将对法瑞西单抗进行详细介绍,并探讨其在AMD和DME治疗中的应用前景。

1. 创新机制:同时靶向血管内皮生长因子A和血管内皮生长因子C

法瑞西单抗是一种全新的抗VEGF(血管内皮生长因子)药物,利用创新的双靶向机制,同时作用于血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)。VEGF-A和VEGF-C在促进新生血管的形成以及黄斑区的水肿中起着关键作用。法瑞西单抗通过抑制这两种因子的活性,可以同时减少异常血管形成和黄斑区的水肿,从而提供更为有效的治疗效果。

2. 临床研究表现:令人鼓舞的结果

针对AMD和DME的临床研究已经证实了法瑞西单抗的安全性和有效性。在一项针对AMD的研究中,患者接受法瑞西单抗治疗的眼睛在视力恢复和黄斑厚度改善方面取得了显著的成果。类似地,在DME的研究中,法瑞西单抗也展现出了减轻水肿和改善视力的潜力,且治疗效果持久。

3. 便于患者管理:延长治疗间隔

与其他抗VEGF药物相比,法瑞西单抗具有更长的治疗间隔。这是由于其创新的双靶向机制和长效抗体的特性所决定的。患者可以减少治疗次数和医院访问的频率,从而降低了对患者的不便和经济负担。

4. 前景展望:改善生活质量

随着法瑞西单抗的问世,患有AMD和DME的患者有望获得更加有效和便捷的治疗选择。这一创新药物的革命性机制,使其在克服现有治疗的局限性方面具备了巨大的潜力。法瑞西单抗的应用将极大地改善患者的生活质量,并为视网膜疾病的治疗开创新的篇章。

法瑞西单抗作为一种双靶向抗VEGF药物,为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的治疗带来了新的希望。临床研究证实了其安全性和有效性,而其长效抗体的特性也使得患者管理更为方便。法瑞西单抗的问世,将极大地改善患者的生活质量,并为视力丧失的防治提供创新的解决方案。