艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(依维替尼)疗效怎么样,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物,用于治疗急性髓样白血病(AML)的白血病亚型,特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾伏尼布(依维替尼)是一种口服药物,用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制特定基因突变的蛋白质活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。本文将对艾伏尼布(依维替尼)的疗效进行简要介绍和评估。
1. 白血病治疗的突破
艾伏尼布(依维替尼)在治疗特定类型的白血病方面取得了突破性进展。这种药物主要用于治疗复发性或难治性的急性髓细胞白血病(AML)患者。艾伏尼布(依维替尼)通过选择性地靶向突变的IDH1基因,抑制异常蛋白质活性的产生,从而减缓癌细胞的增殖和分化。临床试验表明,艾伏尼布(依维替尼)在一些AML患者中取得了明显的治疗效果,使他们达到完全缓解的状态或延长了无疾病进展的时间。
2. 胆管癌治疗中的应用
除了白血病治疗外,艾伏尼布(依维替尼)也在胆管癌的治疗中展现出潜力。胆管癌是一种罕见但具有挑战性的癌症类型,其治疗选择有限。近年来的研究表明,IDH1基因突变在胆管癌患者中较为常见。艾伏尼布(依维替尼)通过针对这一基因突变,抑制异常蛋白质活性的产生,从而可能对一部分胆管癌患者起到治疗作用。需要进一步的研究来评估艾伏尼布(依维替尼)在胆管癌治疗中的确切效果。
3. 药物治疗风险和不良反应
虽然艾伏尼布(依维替尼)在某些癌症类型中表现出良好的疗效,但它也可能引起一些不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、下腹部疼痛、头痛等。此外,艾伏尼布(依维替尼)还可能对其他药物的代谢产生影响,因此在使用该药物时应遵循医生的指导,并密切监测治疗过程中的副作用和病情变化。
4. 个体化治疗的前景
艾伏尼布(依维替尼)的研发和应用代表了个体化癌症治疗的前景。通过靶向特定的基因突变,并抑制其异常蛋白质活性的产生,艾伏尼布(依维替尼)为具有特定基因变异的患者提供了一种有效的治疗选择。每个患者的情况是独特的,艾伏尼布(依维替尼)是否适合作为治疗方案需要医生根据个体化评估进行决策。
总结起来,艾伏尼布(依维替尼)作为一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,在白血病和胆管癌的治疗中显示出希望。虽然该药物取得了一定的成功,但在使用过程中也需要警惕其潜在的不良反应和治疗限制。未来的研究将进一步深入探索艾伏尼布(依维替尼)的疗效和安全性,以优化个体化癌症治疗的策略。