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兰地洛尔国内上市时间

发布时间:2024-03-27 17:15:03 阅读:1117 来源:问药网
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兰地洛尔

兰地洛尔 生产厂家:日本小野 功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。 用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。  2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。  3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。  4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时  开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。  5、败血症伴心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。
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兰地洛尔国内上市时间,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。

兰地洛尔是一种用于治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的药物。如今,这种药物已经在国内上市,为广大患者提供了一种有效和方便的治疗选择。下面将为大家介绍兰地洛尔在国内上市的时间以及其在心律失常治疗中的重要性。

1. 兰地洛尔的上市时间

根据最新消息,兰地洛尔已经在国内成功上市。这是一种具有高效率和安全性的药物,专门用于心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的治疗。经过临床试验和严格的监管审批程序,兰地洛尔终于可以在国内市场提供给患者。

2. 心房颤动和心房扑动的治疗需求

心房颤动和心房扑动是心律失常的常见类型,给患者带来不适和健康风险。这些病症可能导致心率不规则和快速,造成血液在心房内积聚,形成血栓,进而引发中风等并发症。因此,控制心律失常非常重要,以降低患者的不良后果。

3. 兰地洛尔的疗效和安全性

兰地洛尔作为一种高选择性的β1受体阻滞剂,可以通过降低心率和减少心肌收缩力来控制心房颤动和心房扑动。相比于传统的治疗方法,兰地洛尔具有更快的起效时间和更短的血浆半衰期,使患者能够更快地获得症状的缓解并改善心功能。

此外,兰地洛尔还具有较低的心率依赖性,即在正常心率范围内能够发挥良好的疗效,而不会导致过度的心率减慢。这一特点使得兰地洛尔在治疗窦性心动过速时也表现出良好的疗效。

4. 兰地洛尔的上市意义

兰地洛尔在国内上市具有重要的意义。首先,它为国内患者提供了一种先进的心律失常治疗选择,帮助他们快速控制病情,减轻症状,降低并发症的风险。其次,兰地洛尔的上市进一步丰富了国内心脏病药物的种类,对于完善我国心脏病治疗体系具有重要意义。

兰地洛尔的国内上市为治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速的患者提供了一种安全有效的药物选择。随着这种药物的应用和推广,我们相信在心律失常治疗领域将取得更大的突破和进展,帮助更多的患者重获健康。