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博舒替尼治白血病新药

发布时间:2024-03-28 12:20:38 阅读:1010 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种针对白血病治疗的新药,它通过特异性地抑制异常白细胞增殖,达到控制白血病病情的目的。该药物已经在临床试验中显示出良好的疗效,为白血病患者提供了新的治疗选择。下面将介绍博舒替尼的治疗机制及其在白血病治疗中的应用。

1. 博舒替尼的治疗机制

博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制白血病细胞中的异常蛋白酪氨酸激酶活性,阻断了白血病细胞的增殖和存活信号传导通路。这种作用机制使得博舒替尼能够有效地控制白血病细胞的病理进展,减少患者体内白细胞数量,改善临床症状。

2. 博舒替尼在白血病治疗中的应用

博舒替尼被广泛应用于慢性髓细胞性白血病(CML)和Ph+ 急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗。临床研究表明,博舒替尼对于与BCR-ABL融合基因相关的白血病具有显著的治疗效果。它能够抑制异常白血病细胞的增殖,并促使这些细胞进入凋亡过程。此外,博舒替尼还在其他分子遗传学异常导致的白血病治疗中显示出潜力。

3. 临床试验和药物安全性

博舒替尼作为一种新药物,在临床试验中已经得到了广泛的验证。研究结果表明,该药物具有良好的耐受性和安全性。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,但一般而言都是可控制和可逆转的。临床医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案,并密切监测患者的病情和药物的耐受性。

4. 博舒替尼的展望

博舒替尼作为一种新的治疗白血病的药物,为白血病患者带来了新的希望。它的应用为慢性髓细胞性白血病和Ph+ 急性淋巴细胞白血病的患者提供了有效的治疗选择,并且在其他类型的白血病治疗中也显示出了潜力。随着进一步的研究和临床应用,我们有理由相信博舒替尼将为更多白血病患者带来希望和康复。

尽管博舒替尼在白血病治疗中呈现出了良好的疗效,然而作为一种药物治疗手段,它仍然需要在临床医生的指导下合理使用。同时,进一步的研究和临床试验也是必要的,以持续提高博舒替尼在白血病治疗中的应用水平,为更多患者带来更好的疗效和生活质量。