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维莫非尼价格调整

发布时间:2024-03-28 12:56:47 阅读:1031 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼价格调整,维莫非尼(Vemurafenib)的版本有:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本;2、瑞士罗氏生产版本。代购价格是4650元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤的药物,近日该药物的价格发生了调整。这一调整对患者、医生和医疗机构都将产生重要影响。在这篇文章中,我们将探讨维莫非尼价格调整的背景和潜在的影响。

1. 价格调整前景

维莫非尼作为一种针对具有BRAF变异的黑色素瘤患者的靶向治疗药物,被证明在提高患者生存率和生活质量方面具有显著效果。高昂的药物价格一直是公众关注的焦点。此次维莫非尼的价格调整为患者、医生和医疗机构提供了新的希望。

2. 患者受益

维莫非尼价格调整将直接影响黑色素瘤患者。过去,药物高昂的价格使得一部分患者难以承受,并可能因此无法获得必要的治疗。价格调整后,更多的患者将能够负担得起维莫非尼,从而增加他们获得有效治疗的机会,提高治愈和生存的可能性。

3. 医生的选择

价格调整可能会对医生在治疗黑色素瘤时的选择产生重要影响。如今,维莫非尼已成为常规治疗方案的一部分,但价格限制了部分医生的选择余地。调整后的价格将使医生更加自由地根据患者的具体情况选择合适的药物,以达到最佳治疗效果。

4. 医疗机构的压力缓解

高成本的药物价格对医疗机构的经济压力也是一个重要问题。价格调整将有助于减轻医疗机构在采购和提供维莫非尼治疗方面的负担,使得这种创新的治疗方法在更广泛的范围内得以实施,让更多的患者受益。

综上所述,维莫非尼价格调整对黑色素瘤患者、医生和医疗机构都是一项积极的变化。这一调整将使更多的患者能够获得有效的治疗,提高生存率和生活质量。医生将有更大的自由度选择合适的治疗方案,而医疗机构也能减轻经济压力,为更多患者提供这一创新治疗的机会。维莫非尼价格调整为黑色素瘤患者带来新的希望,为这一疾病的治疗进步迈出了重要的一步。