卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明国内上市时间,卡巴拉汀(Rivastigmine)在美国于2007年获批上市,在中国上市时间是2022年5月。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种用于治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆症状的药物。下面是有关卡巴拉汀利凡斯的明国内上市时间的相关信息。
1. 卡巴拉汀利凡斯的明:一种对症治疗阿尔茨海默病的药物
卡巴拉汀利凡斯的明是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,作用于中枢神经系统,用于对症治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆症状。它通过增加乙酰胆碱在大脑中的浓度,以帮助改善记忆力、思维能力和日常生活活动。
2. 上市前的研究和试验
在Rivastigmine (卡巴拉汀)作为阿尔茨海默病治疗药物被开发之前,经历了广泛的研究和临床试验。这些试验包括对数千名患有轻度至中度严重阿尔茨海默病的患者进行了长期的观察和评估。
3. 卡巴拉汀利凡斯的明的国内上市时间
卡巴拉汀利凡斯的明已经通过中国国家药监局批准并正式上市销售。具体上市时间是根据医药监督管理部门的批准程序而定,通常需经过严格的评估和审查。请咨询医生或药房以了解最新的可获得性和使用指导。
4. 使用卡巴拉汀利凡斯的明的注意事项
对于使用卡巴拉汀利凡斯的明作为治疗阿尔茨海默病的药物,患者需要遵循医生的建议和使用说明。卡巴拉汀利凡斯的明可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、失眠等。如果患者出现严重的不适症状或过敏反应,应立即咨询医生。
卡巴拉汀利凡斯的明是一种对症治疗阿尔茨海默病痴呆症状的药物。经过研究和临床试验,它已经获得中国国家药监局的批准,并开始在国内上市销售。使用卡巴拉汀利凡斯的明前请务必咨询医生,遵循医嘱并注意可能的副作用和预防措施,以获得最佳的治疗效果。