卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
查看详情
卡巴拉汀医保报销需要哪些手续,卡巴拉汀(Rivastigmine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种用于轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。对于患有阿尔茨海默病的患者,医保报销是一项重要的保障。但是,卡巴拉汀的医保报销需要哪些手续呢?下面我们来详细解析。
1. 医生处方:
在申请卡巴拉汀医保报销时,首先需要的是医生的处方。只有经过医生诊断并开具了相关处方的患者才能够获得医保报销的资格。
2. 门诊就诊记录:
除了医生的处方外,还需要患者的门诊就诊记录。这些记录将会被用来确认患者确实患有轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆,并且确实需要卡巴拉汀进行治疗。
3. 医保卡:
另外,患者需要携带自己的医保卡。医保卡是医保报销的必备凭证,只有持有有效的医保卡的患者才能够享受医保报销的待遇。
4. 药品购买凭证:
最后,患者还需要提供购买卡巴拉汀药品的购买凭证。这些凭证将会被用来证明患者已经购买了卡巴拉汀,并且可以确定购买的药品确实符合医生开具的处方。
综上所述,卡巴拉汀医保报销需要的手续主要包括医生处方、门诊就诊记录、医保卡以及药品购买凭证。只有在准备齐全这些手续之后,患者才能够顺利地进行医保报销。