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恩曲他滨丙酚替诺福韦太禾

发布时间:2024-03-29 08:07:57 阅读:1409 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种严重影响全球健康的疾病,虽然在过去几十年中取得了很多进展,但仍然需要持续投入研究和创新药物的开发来应对这一挑战。在艾滋病的治疗领域,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称为达可辉)作为一种创新的抗逆转录病毒药物,为艾滋病患者提供了一种更有效和安全的治疗选择。

1. 创新的药物组合

恩曲他滨丙酚替诺福韦是将恩曲他滨(emtricitabine)和丙酚替诺福韦(tenofovir alafenamide)这两种药物结合起来的复合药物。恩曲他滨丙酚替诺福韦通过抑制逆转录病毒酶的活性,阻断了病毒复制的过程,从而抑制了艾滋病毒的繁殖。与过去治疗方案中使用的药物相比,达可辉具有更高的生物利用度和更低的副作用风险,可以提供更好的疗效和耐受性。

2. 有效的治疗艾滋病

达可辉作为一种抗逆转录病毒药物,被广泛用于治疗艾滋病患者。临床研究表明,达可辉可以有效地延缓病毒复制并抑制病毒扩散,从而减少艾滋病患者的病情恶化和并发症的发生。它可以作为单药或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以满足不同患者的治疗需求。达可辉的疗效已得到世界卫生组织等机构的认可,并被列为艾滋病治疗的核心药物之一。

3. 安全性和耐受性优势

与过去使用的某些抗逆转录病毒药物相比,达可辉具有更好的安全性和耐受性。丙酚替诺福韦作为达可辉的成分之一,可以更好地在体内转化为活性物质,从而减少了药物对肾脏和骨骼的潜在毒性。这意味着患者在使用达可辉时,相对较少出现肾功能损害和骨密度降低等副作用。这为长期使用抗逆转录病毒药物的患者提供了更大的安全性和舒适度。

4. 科学进步的里程碑

恩曲他滨丙酚替诺福韦的发展和应用代表了艾滋病治疗领域的一项重要科学进步。这种创新药物的出现不仅提高了艾滋病患者的生活质量,也为全球抗击艾滋病疫情提供了重要的支持。未来,随着科学技术的不断发展和医药领域的进步,我们可以期待更多创新药物的涌现,为艾滋病患者带来新的希望与机遇。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(达可辉)作为一种创新的抗逆转录病毒药物,为艾滋病患者提供了更有效和安全的治疗选择。它通过抑制逆转录病毒酶的活性,延缓病毒复制,减少病情恶化和并发症发生。相比传统治疗方案,达可辉具有更高的生物利用度和更低的副作用风险,同时保持较好的安全性和耐受性。这一科学进步不仅提高了艾滋病患者的生活质量,也为全球抗击艾滋病疫情带来了新的希望。