舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的药物相互作用是什么,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠度洛巴坦钠 (Xacduro) 是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它的主要成分包括舒巴坦钠和度洛巴坦钠，这两种成分具有抗生素活性，并能协同作用来对抗感染。药物在使用过程中可能与其他药物相互作用，这可能会对治疗效果产生影响。下面将探讨舒巴坦钠和度洛巴坦钠与其他药物之间的可能相互作用。
1. 舒巴坦钠和度洛巴坦钠与β-内酰胺类抗生素的相互作用：
舒巴坦钠和度洛巴坦钠属于β-内酰胺类抗生素的扩展谱抗菌药物。在与其他β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素类药物）联合使用时，可以发挥协同效应，提高治疗效果。这种联合使用通常用于治疗严重感染或多重耐药菌引起的感染。
2. 舒巴坦钠和度洛巴坦钠与氨基糖苷类抗生素的相互作用：
舒巴坦钠和度洛巴坦钠可与氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、妥布霉素）联合使用。这种联合使用具有协同效应，可以增强对某些革兰阴性菌感染的治疗效果，特别是针对产β-内酰胺酶的菌株。
3. 舒巴坦钠和度洛巴坦钠与碳酸酐酶抑制剂的相互作用：
碳酸酐酶抑制剂（如脂质体阿帕酮）可能会影响舒巴坦钠和度洛巴坦钠的药代动力学。因此，在联合使用时需要监测患者的血清浓度，以确保药物的疗效和安全性。
4. 舒巴坦钠和度洛巴坦钠与其他药物的相互作用：
舒巴坦钠和度洛巴坦钠在与其他药物联合使用时可能会发生相互作用。因此，在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，应告知医生关于目前正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生将根据具体情况评估潜在的相互作用，并针对患者的特定需求进行调整。
总而言之，舒巴坦钠度洛巴坦钠与其他药物可能存在相互作用。在治疗期间，患者应遵循医生的建议，并定期复查以评估药物疗效和安全性。如果有任何不适或疑虑，应及时联系医生进行咨询和建议。
