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贝达喹啉是一线

发布时间:2024-03-29 12:48:28 阅读:933 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline),商品名Sirturo,是一种创新的药物,被广泛认为是针对多药耐药肺结核(MDR-TB)的一线治疗药物。随着全球肺结核问题的日益突出,贝达喹啉的引入给那些无法从传统治疗方案中获益的患者带来了新的希望。下面将详细介绍贝达喹啉的重要性和其在肺结核治疗中的作用。

1.革新治疗:贝达喹啉和MDR-TB

多药耐药肺结核(MDR-TB)指的是对传统治疗方案中的两种常用抗结核药物伊索韦胺(isoniazid)和利福平(rifampicin)耐药的肺结核病菌株。这种耐药性是肺结核治疗面临的一大挑战,因为MDR-TB的病例数量不断增加,而且传统治疗方案对于这类患者的治愈率较低。

贝达喹啉作为一种新型结核杆菌抑制剂,能够针对肺结核病菌的ATP合成途径发挥作用,抑制病菌生长和复制,从而增强治疗效果。经过临床实践证明,在贝达喹啉的辅助下,MDR-TB患者的治愈率得到明显提高,为医生和患者提供了一种更有效的治疗选择。

2.贝达喹啉的优势:安全性和耐药性

贝达喹啉相对于传统肺结核治疗中的其他药物,在治疗效果和安全性方面具备一定的优势。首先,贝达喹啉的疗效已在临床试验中得到验证,并被证明可有效减少MDR-TB病例的死亡率和临床疗效不佳的情况。其次,相较于其他药物,贝达喹啉的耐药性发展较慢,减少了MDR-TB患者在治疗过程中出现耐药性进一步恶化的风险。

尽管贝达喹啉的优势明显,它仍然需要与其他药物搭配使用,并由专业的医疗团队进行监测和管理。合理的用药方案和严密的药物监测对于确保贝达喹啉在肺结核治疗中的安全性和有效性至关重要。

3.贝达喹啉的潜在影响:全球肺结核控制

由于贝达喹啉的出现,全球肺结核控制面临着新的希望和挑战。一方面,贝达喹啉的引入使得MDR-TB患者有了更好的治疗选择,增加了治愈的机会,提高了患者的生存率和生活质量。另一方面,贝达喹啉的广泛使用也需要全球肺结核防治控制工作的加强,以确保正确合理的使用和有效的管理,以避免耐药性的进一步发展。

未来,随着科学技术的不断发展和医学研究的深入,相信贝达喹啉在肺结核治疗中的应用将会更加成熟和完善,为阻止肺结核疫情蔓延提供有力的支持。

贝达喹啉作为一线治疗药物,为多药耐药肺结核患者带来了新的希望。它的出现对于肺结核治疗方案的革新具有重要意义,并且呼吁全球加大对肺结核防治的关注和投入。贝达喹啉的安全性和耐药性优势使其成为MDR-TB患者理想的治疗选择,同时也需要严密的监测和管理以确保其有效和可持续的使用。未来的发展将进一步完善贝达喹啉在肺结核治疗中的应用,为最终战胜肺结核疫情做出更大的贡献。