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司他夫定生产

发布时间:2024-03-29 16:30:24 阅读:1145 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine),又称迈思汀,是一种广泛运用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。司他夫定属于核苷类反转录酶抑制剂(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor,NRTI)的药物家族,在艾滋病治疗领域中发挥着重要作用。本文将介绍司他夫定的生产过程和其在艾滋病治疗中的应用。

1. 司他夫定的制造过程

司他夫定的生产过程包括化学合成和药物制剂两个阶段。首先,在化学合成阶段,制造商使用化学合成技术以原材料为基础,经过一系列反应合成司他夫定的中间体。接下来,这些中间体将进一步经过纯化和结晶等步骤,以获得高纯度的司他夫定产品。

在药物制剂阶段,生产商将获得的纯度高的司他夫定与其他辅料混合,并通过一系列工艺步骤将其制成各种剂型的药品,例如固体颗粒剂、胶囊或口服溶液等。这些制剂将经过严格的质量控制测试,确保其安全、有效,并符合法规标准。

2. 司他夫定在艾滋病治疗中的作用

司他夫定在抗逆转录病毒治疗中被广泛使用。该药物通过抑制HIV病毒的核苷酸链转录酶(Reverse Transcriptase)活性,阻断病毒DNA的合成过程,从而抑制HIV的复制。这有助于减少病毒在患者体内的繁殖,缓解疾病进展。司他夫定通常与其他抗逆转录病毒药物一起使用,形成联合抗病毒治疗方案,以最大程度地控制HIV感染,并减少耐药性的发展。

3. 司他夫定的使用注意事项

尽管司他夫定在治疗艾滋病中起到了积极的作用,但使用时需注意一些事项。首先,患者应该严格按照医生的指示和处方进行用药,以确保正确的剂量和用药时机。此外,司他夫定可能会引起一些不良反应,包括胃肠道不适、神经系统问题和代谢紊乱等。因此,医生需要监测患者的血液指标和身体状况,及时调整治疗方案。

4. 结语

司他夫定作为一种抗逆转录病毒药物,在艾滋病治疗中扮演着重要角色。它通过抑制HIV病毒的复制,有助于控制疾病的进展。正确的用药和密切的监测仍然是确保治疗效果和患者安全的关键。随着科学技术的进步,我们相信将有更多的药物和治疗策略提供给艾滋病患者,为控制和治愈艾滋病做出更大的贡献。