阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(Axitinib)英立达的治疗效果如何,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
肾癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的健康和生命造成严重威胁。近年来,随着医疗技术的不断发展,针对肾癌的治疗方法也在不断进步。其中,阿昔替尼(Axitinib)英立达作为一种靶向治疗药物,已被广泛应用于肾癌的治疗,并取得了显著的疗效。本文将对阿昔替尼英立达的治疗效果进行详细介绍。
1. 阿昔替尼英立达的作用机制
阿昔替尼英立达是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过针对肿瘤血管内皮生长因子受体(VEGFR)靶点的抑制,阻断了肿瘤的血液供应和营养物质的获取,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。此外,阿昔替尼英立达还能够干扰肿瘤生长所需的其他信号通路,如肿瘤相关蛋白激酶(TK)、表皮生长因子受体(EGFR)等,从而发挥更为综合的抗肿瘤作用。
2. 阿昔替尼英立达在肾癌治疗中的疗效
研究表明,阿昔替尼英立达在晚期或转移性肾癌的治疗中显示出显著的疗效。通过抑制肿瘤血液供应和营养物质的获取,阿昔替尼英立达可以有效控制肿瘤的生长和扩散,延长患者的生存期。在临床试验中,与安慰剂相比,阿昔替尼英立达在肾癌患者中显示出了明显的生存福利。
3. 阿昔替尼英立达的安全性和耐受性
在使用任何药物治疗时,患者的安全性和耐受性都是非常重要的考虑因素。研究显示,阿昔替尼英立达在肾癌患者中的安全性良好。常见的不良反应包括高血压、疲劳、腹泻等,但大多数不良反应都是轻度到中度的,并且可以通过适当的管理措施进行处理。此外,临床研究还发现阿昔替尼英立达的耐受性较好,患者可以长期使用该药物进行治疗。
4. 阿昔替尼英立达的未来发展方向
阿昔替尼英立达作为一种靶向治疗药物,已经在肾癌的治疗中取得了显著的疗效。随着科学技术的进步和医疗研究的深入,人们对于治疗肾癌的需求和期望也越来越高。未来,我们可以期待阿昔替尼英立达在肾癌治疗中的进一步发展,如联合其他药物进行治疗、个体化治疗方案的制定等,以进一步提高治疗效果,并改善患者的生活质量。
总结起来,阿昔替尼英立达作为一种有效的肾癌治疗药物,通过靶向抑制肿瘤血管生长因子受体等靶点,能够有效抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验表明,阿昔替尼英立达具有显著的疗效,并且在安全性和耐受性方面表现良好。随着进一步的研究和发展,阿昔替尼英立达有望为肾癌患者提供更好的治疗效果,帮助他们重获健康和生活质量。