氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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艾瑞颐(Fluzoparib)儿童用药及老年用药,艾瑞颐(Fluzoparib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。艾瑞颐(Fluzoparib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、老年患者可能会伴随肾功能下降的情况。氟唑帕利的剂量可能需要根据肾功能来调整,以确保药物的安全性和有效性;2、氟唑帕利在肝脏中代谢,因此肝功能也需要监测。如果老年患者有肝功能异常,可能需要调整药物的剂量。
随着人们对抗癌药物的研发和医学进展的不断推进,针对儿童和老年人群体的治疗需求也得到了越来越多的关注。艾瑞颐(Fluzoparib)作为一种新型的抗癌药物,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中表现出良好的疗效。本文将重点探讨艾瑞颐在儿童用药和老年用药方面的应用。
1. 儿童用药
儿童患者由于生理上的特殊性和生长发育的影响,对药物的代谢和耐受性有着与成人不同的需求。目前,关于艾瑞颐在儿童患者中的研究还比较有限,因此在儿童用药方面的应用仍然需要更多的临床数据支持。有些研究表明,艾瑞颐在儿童癌症治疗中可能具有潜在的疗效。
2. 老年用药
相比于儿童患者,老年患者在癌症治疗中面临更多的挑战。药物的代谢和排泄能力下降,耐受性降低,容易出现药物相互作用等问题。根据既往的临床研究结果显示,艾瑞颐在老年患者中的治疗效果与年轻患者相当,并且耐受性良好。
3. 艾瑞颐的使用注意事项
不论是儿童患者还是老年患者,在使用艾瑞颐之前都需要进行全面的评估和监测。医生需要考虑患者的疾病状况、身体状况和相应的药物剂量。同时,患者需要定期进行治疗效果和副作用的检查,以及必要的支持性治疗。
4. 结论
艾瑞颐(Fluzoparib)作为一种新兴的抗癌药物,在儿童用药和老年用药中显示出了潜在的疗效。尽管针对儿童患者的研究较少,但是当前的研究结果表明,艾瑞颐可能成为儿童癌症治疗的一个有效选择。对于老年患者而言,艾瑞颐显示出与年轻患者相当的疗效,并且耐受性良好。无论是儿童还是老年患者,使用艾瑞颐前都需要充分评估和监测,以确保治疗的安全性和有效性。
艾瑞颐在儿童用药和老年用药中都具备一定的潜力,但仍需要进一步的研究和临床验证。希望通过持续的努力,能够为这两个特殊群体的癌症患者提供更有效、安全的治疗选择。