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Diacomit仿制药效果好吗

发布时间:2024-03-30 08:31:47 阅读:1267 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Diacomit仿制药效果好吗,Diacomit(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Diacomit (Stiripentol) 是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物。它具有镇静、抗癫痫和抗焦虑的功效。它的使用已经在临床实践中得到广泛应用。那么,Diacomit仿制药效果好吗?接下来,我们将对此进行详细讨论。

1. Diacomit仿制药简介

Diacomit仿制药是Stiripentol的复制版,其化学成分和治疗效果与原始药物相似。它是由针对Stiripentol专利的其他制药公司生产的药物。仿制药在切实满足Dravet综合征患者需求的前提下,对于降低药物成本起到了积极的推动作用。

2. 仿制药是否与原始药物效果相似?

根据常规仿制药的原理,仿制药与原始药物在治疗效果上没有本质的差异。仿制药必须通过严格的临床试验和监管审查,以证明其与原始药物在化学成分和治疗效果方面的相似性。因此,Diacomit的仿制药应当具备与原始药物相同的疗效。

3. 仿制药的安全性和质量保障

仿制药在生产过程中必须符合同样的质量标准和监管规定。药物的安全性和质量必须通过严格的研发、生产和监管程序来进行保证。因此,Diacomit的仿制药在安全性和质量上与原始药物相当。

4. 仿制药的经济价值

仿制药的引入通常可以降低药物的价格,从而使患者能够获得更经济实惠的治疗。对于患有Dravet综合征的患者和其家庭来说,药物的经济可承受性非常重要。仿制药的引入有助于降低医疗费用,使更多的患者能够获得有效的治疗。

综上所述,Diacomit的仿制药应当具备与原始药物相似的治疗效果。仿制药在满足治疗需求的同时,还能降低药物的价格,提升患者的药物可及性。当选择使用Diacomit仿制药时,患者应咨询医生,确保药物选用的安全性和个体化治疗需求的考虑。在医生的指导下,选择适合的Diacomit制剂,以达到最佳治疗效果。