卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是否能够报销,卡巴拉汀(Rivastigmine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是一种针对轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗药物。许多患者和家属可能对这种药物的报销情况感兴趣,因此本文将就卡巴拉汀利凡斯的明是否能够报销进行探讨。
1. 卡巴拉汀利凡斯的明的疗效和适应症
卡巴拉汀利凡斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂,通过增加大脑中的乙酰胆碱水平,可以改善阿尔茨海默病患者的认知功能和日常生活能力。它适用于轻度至中度严重的阿尔茨海默病痴呆患者,可有效减轻他们的症状,并提高他们的生活质量。
2. 国家医保对卡巴拉汀利凡斯的明的覆盖情况
在国家医保体系中,药品的报销情况由相关政策和规定决定。目前,卡巴拉汀利凡斯的明是否能够报销可能会因国家政策和地区差异而有所不同。为了了解卡巴拉汀利凡斯的明的报销情况,建议咨询当地医保部门或保险公司,以获取最新和准确的信息。
3. 卡巴拉汀利凡斯的明的报销可能需要满足的条件
即使卡巴拉汀利凡斯的明在某些地区可以获得报销,但通常还需要满足一些特定的条件。这些条件可能包括但不限于患者的临床诊断、疾病的病情程度、医生的处方要求以及医保部门的审核结果。因此,在使用卡巴拉汀利凡斯的明之前,建议与医生和医保部门进行沟通,确保符合相关的报销要求。
4. 其他报销选择和替代药物
如果卡巴拉汀利凡斯的明无法获得报销,还存在其他选择和替代药物。例如,多巴胺乙酰胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬酰胺酶抑制剂等药物也被应用于治疗阿尔茨海默病痴呆。每个药物都有其特定的适应症和疗效,医生将根据患者的具体情况,选择最合适的治疗方案。
总结起来,卡巴拉汀利凡斯的明是否能够报销可能会因地区和政策要求而有所不同。为了了解具体的报销情况,建议咨询当地医保部门或保险公司。同时,如果需要使用药物治疗阿尔茨海默病痴呆,医生将根据患者的具体情况选择最适合的治疗方案。