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卡巴拉汀治疗老年痴呆的成功率高不高

发布时间:2025-02-06 12:29:47 阅读:1450 来源:问药网
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卡巴拉汀

卡巴拉汀 生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES 功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗 用法用量:  治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。  1、初始剂量  以4.6毫克/24小时开始治疗。  2、维持剂量  至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。  可以升级  9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。  应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。  如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。  从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂  基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂:  口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。  口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。  改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。  建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
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卡巴拉汀治疗老年痴呆的成功率高不高,卡巴拉汀(Rivastigmine)的适应证主要包括:1.用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。2.用于改善帕金森病痴呆(PDD)的症状。3.用于治疗血管性痴呆,可改善患者的记忆和认知功能,提高日常生活能力,减轻精神行为症状。卡巴拉汀(Rivastigmine)是治疗阿尔茨海默病的药物,适用于老年患者。使用时应从小剂量开始,逐渐调整剂量,并遵循医生的指导。同时,应密切监测身体状况和不良反应,如有异常或不适,应及时告知医生。在用药期间,患者应保持积极的生活态度和健康的生活方式,以提高治疗效果。

卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种用于治疗阿尔茨海默病和其他类型轻度至中度痴呆症的药物。作为一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,卡巴拉汀通过增加脑内乙酰胆碱的浓度来改善认知功能和日常生活能力。近年来,越来越多的研究关注到其在老年痴呆症患者中的实际应用及疗效。

1. 卡巴拉汀的作用机制

卡巴拉汀能有效抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而使得神经递质乙酰胆碱的水平增高。在阿尔茨海默病患者中,由于乙酰胆碱的减少,患者常常表现出记忆力下降、认知障碍等症状。卡巴拉汀通过改善乙酰胆碱的功能,有助于提高患者的认知能力和生活质量。

2. 临床研究结果

多项临床研究表明,卡巴拉汀对轻度至中度阿尔茨海默病患者具有显著的改善效果。在一些随机对照试验中,接受卡巴拉汀治疗的患者在认知能力和日常生活活动能力方面均表现出优于安慰剂组的结果。这些研究为卡巴拉汀作为老年痴呆症对症治疗提供了有力的证据。

3. 治疗的成功率

关于卡巴拉汀治疗的成功率,虽然因个体差异而有所不同,但大多数研究认为其有效率在40%-70%之间。成功的标准通常包括认知能力的改善、症状的减轻以及患者及其家庭的满意度。治疗效果的持续时间和个体反应的差异也需引起重视。有些患者可能在使用一段时间后仍然出现症状的加重。

4. 副作用及其影响

尽管卡巴拉汀的疗效显著,但也伴随着一定的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。这些副作用可能会影响患者的治疗依从性,进而影响治疗的整体成功率。因此,医生在处方时需要综合考虑患者的具体情况,权衡风险与收益,以制定最佳的治疗方案。

综上所述,卡巴拉汀在治疗轻度至中度阿尔茨海默病痴呆中显示出良好的疗效,其成功率在临床研究中也得到了证实。治疗效果因个体差异而异,患者在治疗过程中需要定期随访和评估,以达到最佳的疗效和生活质量。