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择捷美(Sugemalimab)作用是什么

发布时间:2024-03-30 13:56:13 阅读:1006 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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择捷美(Sugemalimab)作用是什么,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

择捷美(Sugemalimab) 是一种用于治疗非小细胞肺癌的新一代免疫检查点抑制剂。通过抑制免疫检查点,择捷美增强了人体免疫系统对癌细胞的攻击能力,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。下面,让我们详细了解择捷美在非小细胞肺癌治疗中的作用。

1. 提高免疫系统活性

择捷美通过抑制PD-1/PD-L1信号通路,可以阻断癌细胞对免疫系统的抑制作用,从而恢复和提高免疫系统的活性。PD-1是一种免疫检查点蛋白,在肿瘤细胞表面过度表达,通过与PD-L1结合,使活跃的T细胞失去攻击癌细胞的能力。而择捷美作为一种PD-1抗体,能够竞争性地与PD-L1结合,打破肿瘤细胞对免疫系统的抑制,激活免疫细胞对癌细胞的攻击。

2. 抑制肿瘤生长和扩散

择捷美的作用不仅限于提高免疫系统活性,还能直接抑制肿瘤的生长和扩散。研究表明,择捷美能够靶向PD-L1表达的肿瘤细胞,并通过诱导免疫细胞的浸润和活化,引发肿瘤细胞凋亡和免疫细胞介导的细胞毒性,从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种双重作用使择捷美成为一种在非小细胞肺癌治疗中潜力巨大的新药物。

3. 改善患者预后

择捷美的出现为非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择,并能够显著改善患者的预后。临床试验结果显示,与传统化疗相比,择捷美在延长患者生存期和提高总体生存率方面具有明显的优势。此外,择捷美还能够在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中产生持久的疗效,使患者能够更长时间地控制疾病进展。

4. 副作用和安全性

尽管择捷美在非小细胞肺癌治疗中表现出良好的疗效,但我们也不能忽视其潜在的副作用和安全性问题。常见的副作用包括疲劳、皮疹、恶心和呕吐等,严重副作用较少见,但仍需密切监测。在使用择捷美时,医生和患者应密切合作,平衡治疗效果和潜在风险,以确保患者的安全和福祉。

总结起来,择捷美作为一种免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌治疗中展现了巨大的潜力。其通过提高免疫系统活性、抑制肿瘤生长和扩散,能够显著改善患者的预后,并带来新的治疗选择。鉴于其潜在的副作用和安全性问题,我们仍需进一步研究和监测,以确保其在临床应用中的安全有效性。