哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼的使用需要遵循医生的指示，并严格按照医生开具的剂量来服用。药物的剂量通常根据患者的年龄、体重和具体的健康情况来确定。尽管副作用的风险相对较低，但是合理的使用非常重要。
在使用帕博西尼期间，患者需要定期进行密切监控和随访。医生可能会要求患者进行血液检查，以检查肝功能、细胞计数和其他指标的变化。这些检查可以帮助医生及时了解药物的疗效和患者的健康状况。帕博西尼的使用过程中有几个需要特别注意的点。首先，患者需要避免和其他药物产生相互作用，特别是那些可能引起QT间期延长的药物。其次，如果患者出现任何副作用，例如恶心、呕吐、疲劳、头痛或其他不适症状，应及时告知医生。医生可以根据具体情况来调整药物的剂量或者改变治疗方案。
帕博西尼的使用有一些可能的副作用，但是它们通常是轻度和可控的。最常见的副作用包括嗜睡、头痛、恶心和嘔吐等，虽然这些不适症状对患者的生活质量有一定的影响，但是它们往往可以通过针对症状的治疗来缓解。此外，帕博西尼还可能引起血小板减少以及中性粒细胞减少等，这就需要进行更加密切的监测和管理。
综上所述，帕博西尼是一种有效的针对乳腺癌的靶向治疗药物。它通过抑制细胞周期的进展来延缓癌细胞的生长。服用帕博西尼时，患者需要按医生的指示进行定期的用药，并定期接受监测和随访。尽管可能会出现一些副作用，但它们通常可以通过合理的管理来缓解。至于剂量和治疗方案的调整，则需要根据患者的实际情况来进行个体化的处理。帕博西尼的使用可以为乳腺癌患者提供有效的治疗，并提高生存率和生活质量。
