舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的功效与作用怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。它的出现为肺癌患者带来了新的希望，具有独特的功效和作用。本文将为您介绍择捷美的功效与作用。
1. 择捷美与非小细胞肺癌的治疗
择捷美是一种抗PD-1单克隆抗体，主要通过抑制免疫检查点来增强患者的内源性免疫响应。对于非小细胞肺癌患者来说，择捷美可以有效地抑制肿瘤生长和转移，提高患者的生存率。它能够激活免疫系统，使免疫细胞能够识别和攻击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。
2. 增强治疗的持续效果
择捷美通过调节免疫系统的功能，不仅仅在短期内抑制肿瘤生长，还能够引起长期的抗肿瘤效应。这意味着即使在治疗结束后，择捷美仍然可以维持对肿瘤的有效控制，降低肿瘤复发的风险。在长期的观察中，择捷美还显示出较低的毒副作用和相对良好的耐受性。
3. 个体化治疗的潜力
择捷美作为一种个体化治疗的方式，可根据患者的免疫特征和病情进行调整和应用。它能够提高非小细胞肺癌患者的免疫细胞浸润程度，增强对肿瘤细胞的攻击能力。通过个性化的治疗方案，患者可以获得更好的治疗效果，减少不必要的药物使用和相关的副作用。
4. 与其他疗法的联合应用
择捷美在非小细胞肺癌的治疗中也可以与其他疗法进行联合使用，如化疗、放疗等。这种联合治疗能够进一步加强对肿瘤的控制和杀伤作用，提高患者的生存率。同时，择捷美也可以用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗，延长患者的生存期。
综上所述，择捷美作为一种免疫治疗药物，对于非小细胞肺癌的治疗具有重要的功效和作用。它通过调节免疫系统的功能，增强患者的免疫活性，抑制肿瘤生长和扩散。同时，择捷美还能够提高治疗的持续效果，个体化治疗的潜力以及与其他疗法的联合应用，为患者带来更好的治疗效果和生存质量。如同所有药物一样，患者在使用择捷美时需要密切监测和注意与医生的及时沟通。
