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英克西兰获批上市

发布时间:2024-03-31 08:27:45 阅读:1313 来源:问药网
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英克西兰

英克西兰 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇 用法用量:用法用量  皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。  给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。  不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。  1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。  溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。  如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。  2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。  本品仅由专业的医护人员管理和使用。  错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。  (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。  从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。  为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
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英克西兰获批上市,英克西兰(Inclisiran)于2021年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,于2023年8月22日在中国获批上市。

英克西兰(Inclisiran),一种治疗高胆固醇血症的新型药物,最近获得了上市批准。这一消息引起了广泛关注,因为英克西兰被认为是一项具有重要突破性的医疗进展。这篇文章将介绍关于英克西兰获批上市的相关信息,并探讨它对高胆固醇血症患者的潜在影响。

1. 创新的治疗方法

英克西兰是一种利用RNA干扰技术治疗高胆固醇血症的药物。它通过靶向人体内一种名为PCSK9的蛋白质的基因,从而降低LDL(低密度脂蛋白)胆固醇的水平。传统药物通常需要定期注射或口服,而英克西兰则以一种新颖的方式,通过每半年一次的注射给药来实现长期的胆固醇控制。

2. 临床试验结果令人鼓舞

在进行的临床试验中,英克西兰表现出了令人鼓舞的成果。研究结果显示,在使用英克西兰治疗的患者中,LDL胆固醇水平显著降低,且在长期接受治疗的情况下保持稳定。这对于那些对传统药物治疗反应不佳或无法耐受的患者来说,可能带来新的治疗选择。

3. 潜在影响及益处

英克西兰的批准上市对高胆固醇血症患者来说具有潜在的重大影响和益处。首先,它提供了一种创新的治疗方法,通过针对基因水平的干扰来调节胆固醇水平,从而有望改善患者的健康状况。其次,英克西兰的长效性质意味着患者可以减少药物使用的频率,提高治疗的便利性和依从性。此外,相对于传统药物,英克西兰的耐受性良好,并且在适当的用量下没有明显的严重不良反应。

4. 展望未来

英克西兰的获得上市批准标志着高胆固醇血症领域的一项重要突破。虽然英克西兰有望在治疗中发挥重要作用,但其长期效果和安全性仍需要进一步研究。此外,其成本因素也可能会对其在临床实践中的应用带来一定挑战。随着更多研究和实践的开展,我们将进一步了解英克西兰在高胆固醇血症治疗中的作用,并为患者提供更好的医疗选择。

总结起来,英克西兰的获批上市给高胆固醇血症患者带来了新的希望。它作为一种创新的治疗方法,有望改善患者的健康状况,并提供更方便、更有效的治疗方案。我们也需要进一步的研究和实践来了解其长期效果和安全性,以确保其在临床实践中的良好应用。英克西兰的上市为患者和医疗界带来了新的希望,同时也激励着我们继续追求科学技术的发展,为更多患者带来健康和福祉。