氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
查看详情
艾瑞颐(Fluzoparib)的用法用量及剂量修改,艾瑞颐(Fluzoparib)推荐剂量为：每次150mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。
随着医学研究的不断进展，针对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗方法也在不断改善。艾瑞颐（Fluzoparib）作为一种新型的PARP抑制剂，近年来逐渐受到医生和患者的广泛关注。本文将对艾瑞颐的用法、用量及剂量修改进行详细阐述。
1. 用法概述
艾瑞颐是一种口服给药的药物，主要用于治疗具有BRCA突变的卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。它通过抑制PARP酶的活性，干扰DNA损伤修复，从而使癌细胞无法正常修复损伤的DNA，最终导致癌细胞死亡。
2. 用量
使用艾瑞颐的剂量应根据患者的具体状况和医生的建议进行调整。通常，建议的起始剂量为每天120毫克（mg），口服两次，每次服用60毫克。建议在食物陪伴下服用，以帮助减少胃肠道不良反应的发生。剂量的调整可能会根据患者的耐受性和疾病的反应进行。
3. 剂量修改
对于有严重肝功能损害的患者，剂量需要相应调整。在肝功能较差的情况下，建议降低起始剂量至每天80毫克（mg），即口服40毫克两次。此外，对于伴有严重肾功能损害的患者，剂量也需要进行相应的调整。具体的剂量修改应由医生根据患者的状况来决定。
4. 结束语
艾瑞颐是一种新型的PARP抑制剂，对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌具有重要的治疗作用。在使用艾瑞颐时，患者应严格遵守医生的用药指导，按时服药，并将任何不适或副作用及时告知医生。另外，对于剂量的修改，也应在医生的指导下进行，以确保药物的疗效和安全性。
通过艾瑞颐的合理使用和根据患者情况的剂量修改，我们有望进一步提高卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗效果，为患者带来更好的生活质量和预后。
