首页 > 用药指导 > 文章详情

美国博舒替尼价格

发布时间:2023-07-08 09:06:18 阅读:168 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  博舒替尼(bosutinib)是一种针对慢性髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)治疗的药物。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitors,TKI)的药物,用于抑制异常活跃的蛋白质酪氨酸激酶在人体中的活动,从而阻止白血病细胞的增长和扩散。
  然而,就像许多其他抗癌药物一样,博舒替尼的价格一直备受争议。根据医疗保险和药物定价机构提供的数据,博舒替尼的每月治疗费用在美国通常超过10,000美元。这个价格对于许多患有慢性髓性白血病的患者来说是难以负担的,尤其是那些没有足够保险覆盖或无法获得医疗补助的人群。
博舒替尼  博舒替尼的高价背后存在着多个原因。首先,研发一种新药物需要耗费大量的成本,包括临床试验、制造工艺和专利保护等。这些费用通常需要通过药物的销售来回收。此外,作为一种口服药物,博舒替尼的生产和分发还需要艰巨的过程控制和质量保证,这也会增加制造成本。
  然而,尽管成本因素存在,许多人仍然认为博舒替尼的价格过高。他们认为,高昂的药物价格不仅对患者造成了财务上的压力,更是对社会公平的一种挑战。一些患者会放弃使用博舒替尼,寻找更便宜的替代药物或寻求其他方法来支付高昂的治疗费用。
  为了解决这个问题,不同利益相关者都应发挥自己的作用。首先,制药公司可以考虑减少药物的定价,以使之更加合理和可负担。政府也可以采取措施,例如通过减少专利保护期限或采购药物的形式,来降低药物的价格。此外,医疗保险机构可以与制药公司进行谈判,以获得更好的折扣,从而降低患者的直接支付费用。
  除了价格问题,患者还应该了解到博舒替尼的使用可能会出现的副作用和风险。尽管博舒替尼作为一种有效的抗癌药物被广泛使用,但它可能会引起肝功能异常、出血、胃肠道问题等多种副作用。因此,患者在使用博舒替尼之前应咨询专业医生,并密切关注可能出现的不良反应。
  总之,博舒替尼作为一种用于慢性髓性白血病治疗的药物,由于其高昂的价格引起了许多关注。虽然药物的研发和生产成本高昂,但仍然有很多需要解决的问题。制药公司、政府和医疗保险机构应通过合作来降低药物价格,以使博舒替尼成为更加可负担的选择。同时,患者也应该谨慎使用药物,并密切关注可能的副作用和风险。只有通过多方努力,我们才能够为癌症患者创造一个更加公正和负责任的药物市场。