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伊立替康脂质体石药集团

发布时间:2024-03-31 10:30:03 阅读:1181 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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胰腺癌是一种恶性肿瘤,目前仍然是世界上常见的癌症之一。近年来,针对胰腺癌的治疗手段有了一些新的突破,其中伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)成为了一个备受关注的治疗药物。伊立替康脂质体是石药集团开发的一种新型药物,被广泛用于胰腺癌的治疗。本文将介绍伊立替康脂质体的特点和其在胰腺癌治疗中的作用。

1. 伊立替康脂质体的特点

伊立替康脂质体是一种针对胰腺癌的化疗药物,它采用了脂质体技术进行封装。脂质体是一种微小的脂质囊泡,可以将药物包裹在内部,并提供一种稳定的平台来输送药物到肿瘤部位。伊立替康脂质体的独特结构使其具有以下几个特点:

高度靶向性:伊立替康脂质体可以通过血液循环被精确地输送到胰腺癌部位,减少了对正常细胞的毒性。

缓释性:脂质体的封装可以延长药物在体内的停留时间,使得药物可以以更稳定的速度释放,提高治疗效果。

减轻毒副作用:相比传统的化疗药物,伊立替康脂质体可以减轻一些常见的副作用,如恶心、呕吐等,提高患者的生活质量。

2. 伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中的作用

伊立替康脂质体在胰腺癌治疗中有着重要的作用。它的主要成分伊立替康(Irinotecan)是一种拓扑异构酶抑制剂,可以通过抑制肿瘤细胞的DNA拓扑异构酶,从而干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程,达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。与传统的伊立替康相比,伊立替康脂质体具有以下优势:

增强药物稳定性:脂质体的封装可以保护伊立替康不受外界因素的干扰,提高其稳定性,避免药物的降解和失效。

提高药物溶解度:脂质体可以改善伊立替康的溶解度,增加其在体内的吸收和利用率。

延长药物作用时间:脂质体的缓释性质使得伊立替康在体内停留的时间更长,增加其在肿瘤细胞内的作用时间,提高抗肿瘤效果。

3. 伊立替康脂质体的临床应用

伊立替康脂质体已经在临床上得到广泛应用,特别是在晚期胰腺癌的治疗中发挥了重要的作用。临床试验表明,伊立替康脂质体在胰腺癌的治疗中可以显著延长患者的生存期,并且相对于传统的化疗药物有更低的毒副作用。此外,伊立替康脂质体还可以与其他药物联合使用,进一步提高治疗效果。

4. 结语

伊立替康脂质体是一种新型的胰腺癌治疗药物,通过脂质体技术的应用,具有高度靶向性、缓释性和减轻副作用的优势。它在胰腺癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性,为胰腺癌患者带来了新的希望。随着科学技术的不断进步,相信伊立替康脂质体将在胰腺癌治疗中发挥越来越大的作用,为患者的健康带来福音。