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艾沙康唑临床应用多久有效

发布时间:2024-03-31 16:40:22 阅读:3047 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑临床应用多久有效,艾沙康唑(Isavuconazonium)有多个版本,如:1.瑞士Basilea生产版本,有效期为24个月。2.美国辉瑞生产版本,有效期为48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,被广泛用于治疗不同类型的真菌感染。它是一种新一代的分支内三唑药物,具有较高的抗真菌活性和良好的耐受性。那么,艾沙康唑在临床上的应用有效期有多长呢?下面将通过多个小标题来回答这个问题。

1. 艾沙康唑的治疗时间因感染类型而异

艾沙康唑可用于治疗多种真菌感染,包括侵袭性曲霉菌病(invasive aspergillosis)和侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis)。治疗时间的长短取决于感染类型的严重程度以及患者的个体情况。对于轻度或早期感染,一般建议使用艾沙康唑进行治疗1至2周。而对于较为复杂或严重的感染,治疗时间可能需要更长,可以延长至数周甚至数月。

2. 完成全程用药是确保有效治疗的关键

与其他抗真菌药物一样,对于艾沙康唑的临床疗效,完成全程用药是十分重要的。即使在症状消失或好转后,应继续按医生的建议继续用药,以确保真菌感染完全得到控制和根除。中途停药可能导致真菌重新复发或耐药性的发展,因此患者应严格依从医生的指导完成整个疗程。

3. 临床响应的监测是判断疗效的指标之一

在使用艾沙康唑治疗期间,医生会监测患者的临床响应以评估疗效。常见的监测方式包括临床症状的改善、病原微生物的培养和分离,以及影像学检查等。根据患者的具体情况,医生可以根据监测结果来调整治疗方案,包括延长用药时间、增加药物剂量或选择其他治疗方案。

4. 治愈后的复发和追踪

在真菌感染治愈后,患者还应定期进行随访和监测,以确保感染不会复发。复发感染可能源于原感染的残留、再次曝露于病原菌或感染新的菌株等。通过定期复查和评估,医生可以及时发现任何复发迹象并采取适当的措施。因此,建议患者与医生保持良好的沟通,并坚持后续的复诊和随访。

总结起来,艾沙康唑在临床上的应用有效期取决于感染类型的严重程度和患者的个体情况。疗程一般在数周至数月不等。完成全程用药、定期监测临床响应以及治愈后的复查和追踪都是确保有效治疗和预防复发的重要环节。如果您正接受艾沙康唑治疗,请务必遵循医生的嘱咐并与其保持密切沟通。