普乐可复
生产厂家：美国Astellas Pharma US, Inc.
功能主治：预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量： 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量，因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药：每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊，以达到最大吸收量。口服胶囊时，通常须连续服用以抑制移植排斥作用，并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药：输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时，应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人：成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天，肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天，分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药，则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天，而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童： 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍，才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 ：0.3 mg/kg/天，分2次口服。如果不能口服给药时，应该给予连续24小时的静脉输注，对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天，而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗：需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期，本药的药物动力学可能会改变，因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象)，必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现，必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时，激素用量通常可以减低，且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效：如果病患以传统免疫抑制治疗无效，出现排斥作用时，本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后，方可开始使用本药治疗。实际上，通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响，所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复(Prograf)Tacrolimus的性状是什么样的,普乐可复(Prograf)的性状是5号白色硬质胶囊，内含白色粉末。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus是一种常用的免疫抑制剂药物，广泛用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。这种药物具有独特的性状和特点，对于了解其药理特性及使用方法至关重要。
1. 细致的药物形态（1.）
普乐可复Tacrolimus以胶囊和注射剂这两种形式供应。胶囊型的普乐可复Tacrolimus外观为蓝色，胶囊壳由明胶制成，内含白色或类白色粉末。而注射剂型则是透明或类似透明的无色溶液，通常以安全的玻璃安瓿包装。
2. 特殊的储存条件（2.）
普乐可复Tacrolimus在储存和保存时需要特别注意。胶囊型通常应存储在室温下，避免阳光直射和潮湿的地方。注射剂型则需要在低温条件下储存，通常应放在2°C - 8°C的冰箱中，保持在原始包装中以防光照。
3. 独特的给药途径（3.）
普乐可复Tacrolimus可通过口服或注射途径给药。胶囊型的剂量通常是根据个体所需进行调整，建议在服用前膳食后4小时进行。而注射剂型只能由医疗专业人员进行注射，以确保准确的剂量和使用方法。
4. 潜在的副作用（4.）
使用普乐可复Tacrolimus的过程中，一些潜在的副作用需要被关注。这些包括但不限于：肝功能损害、肾功能损害、高血压、高血糖、霉菌感染等。因此，在使用该药物时应密切监测患者的身体状况和药物剂量，要注意潜在的不良反应。
总结起来，普乐可复Tacrolimus是一种用于预防移植术后排斥反应的重要药物。通过了解其形态、储存条件、给药途径和潜在的副作用，我们能更好地了解并正确使用这种药物，以确保移植患者能够获得良好的疗效并降低药物带来的不良反应风险。
