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奈玛特韦利托那韦世卫

发布时间:2024-04-01 13:44:22 阅读:1705 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir):新冠口服药的希望

随着新冠疫情的全球蔓延,科学家们不断努力寻找有效的治疗方法。在这个过程中,一种名为奈玛特韦利托那韦的口服药物引起了广泛的关注。奈玛特韦利托那韦被认为是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一种潜在选择。本文将对这一新药进行综合介绍。

1. 奈玛特韦利托那韦的研发历程

奈玛特韦利托那韦是由奈特生物药业(Nate Pharmaceuticals)开发的一种抗病毒药物。该药物通过结合奈玛特韦和利托那韦两种成分的复合制剂,发挥出协同作用,对新型冠状病毒具有抑制作用。

2. 奈玛特韦利托那韦的工作原理

奈玛特韦利托那韦通过抑制新型冠状病毒的蛋白酶活性来起效。奈玛特韦作为主要成分,能够干扰病毒在人体内的复制过程。利托那韦则提高了奈玛特韦的生物利用度和稳定性,帮助其更好地发挥作用。

3. 奈玛特韦利托那韦的临床试验结果

多项临床试验结果表明,奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎时表现出良好的疗效和安全性。该药物可以减少病毒的复制速度,缩短疾病的持续时间,同时减轻症状和改善患者的临床状况。

4. 奈玛特韦利托那韦的前景与挑战

虽然奈玛特韦利托那韦在临床试验中取得了积极的成果,但在推广和应用过程中仍面临一些挑战。首先,药物的生产和供应需要满足全球需求,确保药物的可及性。其次,临床疗效的长期观察和监测是必要的,以了解其对疫苗接种后产生的新突变株的有效性。此外,与其他药物一样,奈玛特韦利托那韦也可能存在一定的副作用和相互作用。

总结起来,奈玛特韦利托那韦作为一种新型的口服药物,为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎提供了新的选择。虽然在推广和应用过程中仍面临一些挑战,但奈玛特韦利托那韦的研发给我们带来了希望,有望成为控制新冠疫情的重要工具之一。未来,随着进一步的研究和应用,我们可以期待奈玛特韦利托那韦在全球抗击疫情中发挥更大的作用。