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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多久耐药

发布时间:2024-04-01 13:52:04 阅读:1062 来源:问药网
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达妥昔单抗β

达妥昔单抗β 生产厂家:德国Boehringer Ingelheim 功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗 用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多久耐药,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的耐药机制目前尚不完全清楚。一些研究表明,神经母细胞瘤细胞可能通过下调达妥昔单抗β的靶点GD2的表达,或者通过激活某些信号通路来抵抗达妥昔单抗β的治疗效果。此外,神经母细胞瘤细胞的内在耐药性也可能导致对达妥昔单抗β的疗效不佳。

神经母细胞瘤是一种影响儿童的罕见肿瘤,尤其对于复发性或难治性神经母细胞瘤患者而言,治疗一直是一个巨大的挑战。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种免疫治疗药物,被广泛应用于神经母细胞瘤的治疗。随着患者长时间接受该药物治疗,一些患者可能会出现耐药性。本文将探讨达妥昔单抗β凯泽百在复发性或难治性神经母细胞瘤中的耐药性问题。

1. 什么是达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百?

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种人源化单克隆抗体,用于治疗高危神经母细胞瘤。它通过与肿瘤细胞表面的GD2抗原结合,激活免疫系统并诱导抗肿瘤反应。该药物通常与其他治疗手段(如手术、化疗和放疗)联合使用,以提高治疗效果。

2. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在治疗神经母细胞瘤方面的有效性

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百已被证明在初治的高危神经母细胞瘤患者中具有显著疗效。临床试验显示,与标准治疗相比,添加达妥昔单抗β可以显著延长患者的无病生存期和总生存期。因此,该药物作为神经母细胞瘤治疗的重要组成部分,被广泛应用于初治阶段。

3. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的耐药性问题

一些复发性或难治性神经母细胞瘤患者在接受长期达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百治疗后可能会出现耐药性。这意味着药物的疗效逐渐减弱,肿瘤细胞对药物的作用减弱或完全失效。虽然目前对于达妥昔单抗β耐药性的研究还较有限,但已有一些研究表明,治疗期间GD2抗原的表达可能会发生变异,导致药物对该抗原的识别和结合能力下降,从而降低药物的疗效。

4. 克服达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百耐药性的挑战

为了克服达妥昔单抗β的耐药性问题,研究人员正在努力寻找解决方案。一种方法是联合应用其他免疫治疗药物,如抗PD-1或抗CTLA-4抗体。这些药物可以通过不同的机制增强抗肿瘤免疫应答,可能提高达妥昔单抗β的治疗效果,并延缓耐药性的发展。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种免疫治疗药物,在初治高危神经母细胞瘤方面显示出卓越的疗效。在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中,长期使用该药物可能会导致耐药性的产生。为了解决这一挑战,研究人员正在积极探索联合应用其他免疫治疗药物的策略,以提高治疗效果并延缓耐药性的发展。这些努力的目标是为神经母细胞瘤患者提供更有效的治疗选择,提高其存活率和生活质量。