雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(兰替特噻)疗效有哪些,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
雷替曲塞(兰替特噻)是一种被广泛应用于结直肠癌治疗的药物。它属于一类被称为抗代谢药的化学物质,可以通过阻断恶性细胞中DNA合成的过程来抑制癌细胞的生长和扩散。在临床实践中,雷替曲塞已被证明是一种有效的化疗药物,用于结直肠癌的治疗。下面将介绍雷替曲塞在结直肠癌治疗中的疗效。
1. 延长生存时间
雷替曲塞被广泛用于晚期结直肠癌的化疗方案中,并且已显示出显著的疗效。临床研究表明,与单独化疗相比,将雷替曲塞与其他化疗药物结合使用可以显著地延长患者的生存时间。该药物可通过抑制癌细胞的生长和增殖,在延长患者生存时间方面发挥积极作用。
2. 抑制肿瘤进展
雷替曲塞的另一个重要疗效是抑制肿瘤的进展。它通过阻断DNA合成的关键酶,抑制癌细胞的DNA复制和分裂过程,从而减缓肿瘤的生长速度。这种抑制能力可以帮助控制结直肠癌的扩散,并使肿瘤在体内增长得更慢。
3. 缓解症状
结直肠癌患者在晚期常伴随着许多与肿瘤相关的症状,如疼痛、恶心、呕吐等。雷替曲塞作为化疗药物,可以缓解这些与癌症相关的症状,提高患者的生活质量。通过控制肿瘤的生长和扩散,它可减轻疼痛感受并改善患者的整体健康状况。
4. 安全性和耐受性
在结直肠癌治疗中,除了疗效外,药物的安全性和耐受性也是非常重要的考虑因素。雷替曲塞治疗通常在经过严格筛选的患者中进行,并且该药物已被证明在治疗中相对安全并且具有良好的耐受性。尽管可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐和血液相关的不良反应,但这些反应通常可以通过合理的药物管理和护理措施进行缓解。
总的来说,雷替曲塞(兰替特噻)作为结直肠癌治疗中的化疗药物,在延长生存时间、抑制肿瘤进展、缓解症状等方面表现出良好的疗效。虽然在使用过程中可能会出现一些副作用,但通过与医生密切合作和监测,可以最大程度地减轻这些副作用并提高治疗效果。结直肠癌患者应与医生进行详细讨论,以了解雷替曲塞是否适合自己的特定情况,并在医生的指导下进行治疗。