善龙
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:用于肢端肥大症,部分患者在第十九次治疗后症状消失
用法用量:用法用量 本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。 如果穿入血管要更换注射部位。 反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。 肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。 治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。 此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。 如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5ug/L)时,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 如GH≤(smallerthanorequalto)2.5ug/L,则继续使用20mg治疗,每4周给药1次。 如果使用20mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10mg。 鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。 对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。 胃肠胰内分泌肿瘤已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于症状已完全由皮下注射善宁控制的患者,建议本品的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。 原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。 从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周)每日3次皮下注射善宁0.1mg,以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。 剂量调整使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量应当降至10mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量应当增至30mg,每隔4周给药1次。 使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。 此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。 这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。 肾功能损害患者的使用:当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。 因此本品的剂量不必调整。 肝功能损害患者的使用:通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。 鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
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奥曲肽(Octreotide)善龙是一种常见的肽类药物,被广泛运用于多种内分泌失调相关疾病的治疗。它的应用范围涉及肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤等疾病。奥曲肽注射液原研发挥着控制体内激素分泌的作用,有效地减轻了患者的症状和提高了生活质量。
1. 肢端肥大症:调节生长激素的分泌
肢端肥大症是一种罕见的内分泌疾病,表现为骨骼的异常生长和肢体器官的肥大。奥曲肽通过调节体内生长激素的分泌,抑制肿瘤促生长激素的合成和释放,从而控制病情的发展。奥曲肽注射液的应用可以显著减少肢端肥大症患者的肥大程度,改善患者的体征和症状。
2. 血管活性肠肽瘤:降低血管活性肽的合成和分泌
血管活性肠肽瘤是一种慢性肿瘤,产生过多的血管活性肠肽,导致胃肠道症状和其他全身症状。奥曲肽注射液通过降低血管活性肽的合成和分泌,减少了患者的症状发作频率和严重程度。它有效地控制了腹泻、热潮红等症状,提高了生活的品质。
3. 胰高糖素瘤:抑制胰高糖素的过分分泌
胰高糖素瘤是一种罕见的肿瘤,导致胰高糖素的过度分泌,进而引发低血糖症状。奥曲肽注射液通过抑制胰高糖素的分泌,有效地减轻了低血糖的症状,例如头晕、出汗和饥饿感。患者使用奥曲肽注射液后,血糖水平得到了更好的控制,大大提高了生活的质量。
4. 胃泌素瘤/卓-艾综合征:调节胃泌素的分泌
胃泌素瘤是一种罕见的胃肠道肿瘤,导致胃泌素(一种胃酸促进激素)的过度分泌。奥曲肽注射液通过调节胃泌素的分泌,降低胃酸水平,减少胃酸相关症状的发作。这对于患有胃溃疡和胃食管反流病的患者来说尤为重要,可以缓解患者的症状,改善胃肠道的健康。
5. 胰岛素瘤:降低胰岛素的分泌
胰岛素瘤是一种罕见的胰岛细胞肿瘤,导致胰岛素过度分泌,引发低血糖症状。奥曲肽注射液通过抑制胰岛素的分泌,减轻了低血糖症状,如头晕、出汗和饥饿感。它对于控制血糖水平、防止低血糖发作起到了积极的作用。
奥曲肽注射液原研成为治疗内分泌失调的重要药物之一。它通过调节体内激素的分泌,有效地减轻了肢端肥大症、血管活性肠肽瘤、胰高糖素瘤、胃泌素瘤/卓-艾综合征和胰岛素瘤等疾病的症状。对于患者来说,奥曲肽注射液原研代表了一种希望,可以帮助他们控制疾病,提高生活的质量。