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恩曲替尼(罗圣全)的适应症、用药注意事项及禁忌

发布时间:2024-04-02 12:24:06 阅读:1186 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600 mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次 体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(罗圣全)的适应症、用药注意事项及禁忌,恩曲替尼(Entrectinib)主要用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺癌、乳腺恶性黑色素瘤及其他妇科肿瘤等近20多种肿瘤。此外,恩曲替尼还被批准用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和12岁及以上儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌患者。

恩曲替尼(罗圣全)是一种用于治疗特定类型的肿瘤的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。恩曲替尼已经被批准用于治疗肺癌,并且已被证明在适当的患者群体中效果显著。本文将详细介绍恩曲替尼在肺癌治疗中的适应症、用药注意事项及禁忌。

1. 适应症

恩曲替尼(罗圣全)主要用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。该基因融合是一种特殊的遗传异常,常见于一小部分NSCLC患者中。这种基因融合会导致细胞增殖和生存的异常信号传递,促进肿瘤的生长。恩曲替尼作为一种针对ROS1融合的激酶抑制剂,能够抑制这种异常信号传递,从而抑制肿瘤的生长。

2. 用药注意事项

在使用恩曲替尼之前,患者及医生应该注意以下事项:

检查基因融合:恩曲替尼只适用于基因检测阳性的患者,因此在使用恩曲替尼之前,需要进行基因测试,以确认是否存在ROS1融合基因。

副作用管理恩曲替尼可能引起一些副作用,包括恶心、呕吐、便秘、疲劳等。医生应该密切监测患者的反应,并根据需要采取相应的措施进行管理。

用药时间:恩曲替尼应该按照医生的指示进行使用,不得随意停药或更改剂量。

交互作用:患者在使用恩曲替尼期间需要告知医生是否还在使用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂等。某些药物可能会与恩曲替尼发生相互作用,影响药物的疗效或增加副作用的发生风险。

3. 禁忌

对于以下患者,恩曲替尼的使用是禁忌的:

对恩曲替尼或其成分过敏的患者。

孕妇和哺乳期妇女。恩曲替尼可能对胎儿或婴儿造成损害,因此在临床使用中应避免给予妊娠和哺乳期患者。

总结起来,恩曲替尼(罗圣全)是一种用于治疗ROS1融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC的药物。患者和医生在使用恩曲替尼时应注意基因检测、副作用管理、用药时间和潜在的药物交互作用。同时,恩曲替尼在妊娠和哺乳期患者中的使用是禁忌的。如果您对恩曲替尼的使用有任何疑问或担忧,应及时咨询专业医生的建议。