达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉的阻断效果主要依赖于两个成分,即TDF和FTC。TDF是一种核苷酸逆转录病毒酶转录反向转录病毒酶的抑制剂。通过抑制病毒酶的活性,TDF能够抑制HIV病毒在人体内的复制和繁殖。FTC是一种核苷酸逆转录病毒酶的抑制剂,也具有类似的作用。两种成分的组合能够提高药物的效果,更有效地阻断HIV的传播。
有大量的研究表明,
达可辉在HIV感染和预防方面取得了显著的效果。根据美国食品药品监督管理局(FDA)的数据显示,达可辉在治疗HIV感染方面与传统的抗逆转录病毒疗法相比,取得了更好的效果。研究表明,达可辉能显著降低病毒载量,延长艾滋病潜伏期,并减少患者感染他人的风险。
此外,达可辉还被广泛应用于艾滋病预防工作中。据世界卫生组织(WHO)的数据显示,达可辉能够降低HIV感染的风险,特别是在性传播感染的情况下。据美国国家卫生研究院(NIH)的研究表明,如果使用达可辉作为预防药物,与未使用药物的人群相比,HIV感染风险能够降低约90%以上。这些研究结果表明,达可辉在预防艾滋病传播方面具有非常高的效果和可靠性。
尽管
达可辉已经证明了其显著的阻断效果,但仍然需要注意一些潜在的副作用和使用限制。由于达可辉中含有TDF,长期使用可能会对肾脏功能产生一定的影响。因此,在使用达可辉时,医生需要对患者进行定期的肾功能监测。此外,达可辉也不适用于乳母喂养婴儿。
总的来说,达可辉是一种非常有效的药物,能够在治疗和预防HIV感染方面起到显著的阻断效果。它的研究结果显示,达可辉能够显著降低病毒载量,延长潜伏期,并降低感染他人的风险。尽管存在一些副作用和使用限制,但其益处远大于风险,对于HIV感染者和高风险人群来说,使用达可辉是一种非常可靠和有效的治疗和预防措施。