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韦立得(Tenofovir Alafenamide)的不良反应有哪些

发布时间:2024-04-03 08:46:23 阅读:1165 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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韦立得(Tenofovir Alafenamide)的不良反应有哪些,韦立得(Tenofovir Alafenamide)常见副作用有:1、恶心、腹泻、胃痛、食欲减退等;2、头痛和疲劳感;3、肝功能异常;4、肾脏问题;5、骨质疏松或骨密度降低;6、免疫重建综合症;7、高胆固醇和高血糖;8、心血管问题;9、过敏反应,皮疹、呼吸困难等;10、肌肉疼痛、睡眠问题、抑郁症状等。

韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种广泛应用于乙肝和艾滋病治疗的药物。像其他药物一样,使用韦立得也可能引起一些不良反应。了解这些不良反应对于患者和医生来说是非常重要的,这样可以更好地管理药物治疗,减少潜在的风险和不适。

1. 肝功能异常

韦立得的主要不良反应之一是肝功能异常。服用该药物后,一些患者可能会出现肝酶升高、肝肿大、黄疸等症状。这可能是由于韦立得对肝脏产生的直接影响。因此,在使用韦立得期间,医生会定期监测患者的肝功能,并根据需要调整治疗方案。

2. 肾功能损害

另一个重要的不良反应是韦立得对肾功能的影响。一些患者可能会出现肾小球功能减退、蛋白尿和肾小管损害等症状。韦立得可能对肾脏产生负担,导致这些问题的发生。因此,医生在使用韦立得时会密切监测患者的肾功能,并采取适当的措施来保护肾脏健康。

3. 骨骼问题

长期使用韦立得可能会导致骨骼问题。一些研究表明韦立得可能与骨密度减少和骨折风险增加有关。这主要是由于韦立得对骨代谢的影响,包括骨密度减少和骨骼矿物质负平衡。对于高风险患者,医生可能会监测骨密度,并建议采取预防措施,如增加钙摄入和进行适度的骨骼活动。

4. 消化系统问题

韦立得也可能引起一些消化系统问题,如恶心、呕吐、腹泻和胃痛。这些不良反应通常是暂时的,但如果症状长期存在或加重,患者应向医生报告。

韦立得(Tenofovir Alafenamide)是一种广泛使用于乙肝和艾滋病治疗的药物。尽管它是一种有效的治疗药物,但在使用韦立得的过程中,可能会发生一些不良反应。这些不良反应包括肝功能异常、肾功能损害、骨骼问题和消化系统问题。对于患者和医生来说,了解和监测这些不良反应是非常重要的,以确保安全有效的药物治疗,并在必要时采取适当的措施来减轻不良反应的发生和影响。