普乐可复
生产厂家:美国Astellas Pharma US, Inc.
功能主治:预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应
用法用量: 下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标,本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整,建议剂量只有起始剂量,因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。 1、口服给药:每日剂量分两次投予。最好是在空腹或至少进食前1小时或进食后2-3小时服用胶囊,以达到最大吸收量。口服胶囊时,通常须连续服用以抑制移植排斥作用,并没有治疗期间的限制。 2、静脉注射给药:输注用浓缩液必须在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食盐水稀释。所形成的最终输注用溶液的浓度必须在0.004-0.1mg/mL范围间。24小时内输注20-250 mL。此溶液不可以一次全量快速注释给药。 当患者的状况允许时,应尽快将静脉注射疗法改为口服疗法。静脉注射疗法不应该连续超过7天。 2、首次免疫抑制剂量-成人:成人肝脏移植者为0.1-0.2 mg/kg/天,肾脏移植患者为0.15-0.3 mg/kg/天,分2次口服。应该在肝脏移植手术后约6小时以及肾脏移植手术24小时内开始给药。如果病患的临床状况不适于口服给药,则应该给予连续24小时的静脉输注他克莫司治疗。起始静脉注射剂量对肝脏移植患者为0.01-0.05mg/kg/天,而对肾脏移植患者为0.05-0.1 mg/kg/天。 3、首次免疫抑制剂量 - 儿童: 儿童病患通常需要成人建议剂量的1.5-2倍,才能达到相同的治疗血浓度。肝脏及肾脏移植 :0.3 mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服给药时,应该给予连续24小时的静脉输注,对肝脏移植的儿童为0.05 mg/kg/天,而对肾脏移植的儿童为0.1 mg/kg/天。 4、维持治疗:需要口服本药来达到连续免疫抑制作用以维持移植物的生存。在维持治疗中常可减低剂量。主要是根据各病患个体对于排斥及耐受性的临床评估而调整。在病患手术后的恢复期,本药的药物动力学可能会改变,因此需要调整本药的剂量。如果疾病发生变化(例如产生排斥现象),必须考虑更换免疫抑制疗法。增加激素、使用短期的单株/多株抗体以及增加本药的剂量都曾被用来控制排斥发作。如果有中毒征兆(例如明显的不良反应)出现,必须降低本药的剂量。当本药和激素合用时,激素用量通常可以减低,且在少数病例中可以持续地进行单一治疗法。 5、对传统免疫抑制治疗无效:如果病患以传统免疫抑制治疗无效,出现排斥作用时,本药的治疗应该以该特定移植中首次免疫抑制所建议的初始剂量来开始给药。同时给予环孢素及本药可能会延长环孢素的半衰期,并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后,方可开始使用本药治疗。实际上,通常是在停止给予环孢素后12-24小时才开始使用本药。由于环孢素的清除率可能会受影响,所以在换药后应继续监测环孢素的血药浓度。
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普乐可复(Prograf)Tacrolimus有哪些规格,普乐可复(Prograf)的包装规格:0.5mg*50粒/盒。
普乐可复(Prograf)是一种用于预防肝脏或肾脏移植术后移植物排斥反应的药物。它的主要成分是Tacrolimus。本文将介绍普乐可复(Prograf)Tacrolimus的不同规格。
1. 10mg规格
普乐可复(Prograf)Tacrolimus有10mg规格的产品。这是指每粒药丸中含有10毫克的Tacrolimus成分。根据医生的处方和患者的具体情况,每日用量可能会有所不同。这种规格的普乐可复(Prograf)适用于一些特定的病例,需要高剂量的患者或在特定治疗阶段需要逐渐减少剂量。
2. 5mg规格
另一种常见的规格是普乐可复(Prograf)Tacrolimus的5mg产品。每粒药丸中含有5毫克的Tacrolimus成分。这种规格常用于维持剂量和长期使用,常见于肝脏或肾脏移植术后的患者。根据医生的建议,每日用量可能在2-8毫克之间。
3. 1mg规格
普乐可复(Prograf)Tacrolimus还有1毫克规格的产品。每粒药丸中含有1毫克Tacrolimus成分。1mg规格通常用于维持期治疗,即在移植手术后为了避免移植器官排斥反应而长期服用。医生会根据患者的具体情况来确定每日的剂量。
4. 软胶囊和注射剂
除了上述规格外,普乐可复(Prograf)Tacrolimus还有软胶囊和注射剂的形式。软胶囊更适合用于口服给药,而注射剂则适用于静脉输液给药。这两种不同的给药形式提供了更大的灵活性和适应性,以便根据患者的需要和医生的建议进行合理选择。
普乐可复(Prograf)Tacrolimus有多种规格可供选择,包括10mg、5mg和1mg的药丸,以及软胶囊和注射剂形式。根据医生的处方和患者的具体情况,可以选择适当的规格和给药方式。这些不同的规格和给药形式为肝脏或肾脏移植术后的患者提供了更多个性化的治疗选择,以预防移植物排斥反应并帮助他们维持良好的移植器官功能。