卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛注射液制备:一项应用于前列腺癌治疗的技术
卡巴他赛是一种用于治疗转移性前列腺癌的药物,它属于一类称为紫杉类抗癌药物的化合物。该药物通过靶向微管,阻断癌细胞的增殖和分裂,从而减缓肿瘤的生长和扩散。为了有效应用卡巴他赛,制备高质量的注射液是至关重要的。本文将探讨卡巴他赛注射液的制备过程。
1. 选择适当的溶剂
制备卡巴他赛注射液首先需要选择适当的溶剂。常用的溶剂包括无水醋酸、聚乙二醇和EtOH等。这些溶剂在卡巴他赛的溶解过程中可以提供合适的介质条件,并确保药物的稳定性。
2. 药物的溶解
卡巴他赛为高脂溶性药物,因此在制备注射液时需要将其有效地溶解在选择的溶剂中。一种常用的方法是通过微乳化技术,将药物微粒分散在溶剂中,形成一个稳定的体系。这有助于提高药物的可溶性和生物利用度。
3. 稳定剂的添加
为了保持卡巴他赛注射液的稳定性,需要添加一些稳定剂。这些稳定剂可以防止药物的分解和降解,并在储存和使用过程中维持药物的活性。常见的稳定剂包括柠檬酸盐、硫酸盐和聚乙二醇等。
4. 灭菌和包装
制备完成的卡巴他赛注射液需要进行灭菌处理,以确保药物的无菌性。通常使用过滤器或高温高压灭菌器进行灭菌。之后,将注射液填充到适当的容器中,并进行密封和标签贴附,以确保药物的质量和可追溯性。
尾段:将卡巴他赛注射液制备过程中的每一步都做好十分重要,这有助于确保药物的品质和疗效。合理选择溶剂、有效溶解药物、添加稳定剂以及进行灭菌和包装等环节的正确操作,都为患者提供了更可靠的治疗选择。卡巴他赛注射液的制备技术不断改进,将继续在前列腺癌治疗中发挥重要作用,为患者带来更好的生活质量和希望。