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西米普利单抗的危害

发布时间:2024-04-04 09:52:31 阅读:1004 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab),商业名称为Libtayo,是一种免疫检查点抑制剂药物,用于治疗多种癌症,包括宫颈癌、肺癌、皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等。尽管西米普利单抗在癌症治疗中显示出了一定的疗效,但使用该药物也存在一定的危害。本文将对西米普利单抗的危害进行探讨。

1. 免疫系统反应

西米普利单抗属于免疫检查点抑制剂,其作用机制是通过抑制PD-1受体,刺激免疫系统攻击癌细胞。这种刺激作用也可能引发免疫系统反应,导致一系列不良反应。免疫系统反应可能包括炎症反应、免疫相关性肺炎、免疫相关性甲状腺炎等。这些免疫系统反应可能对患者的整体健康产生负面影响。

2. 免疫系统亢进

尽管西米普利单抗可以增强免疫反应,但在部分患者中,免疫系统可能会过度激活,导致免疫系统亢进。这种亢进可能导致免疫反应失控,攻击正常组织和器官,引发免疫相关性疾病。免疫系统亢进的表现可以包括过敏反应、自身免疫性疾病等。

3. 毒性作用

西米普利单抗在癌细胞治疗过程中常常引发毒性反应。这些毒性反应可能涉及多个系统,例如肝脏、肺部和肾脏等。患者在使用西米普利单抗期间应定期进行相关器官功能监测,以及评估其毒性作用的严重性。

4. 药物相互作用

西米普利单抗与其他药物的相互作用也需要被关注。特别是对于那些正在接受其他抗癌疗法的患者,如化疗或放疗,同时使用西米普利单抗可能会增加不良反应的风险。因此,医生需要综合考虑各种药物的相互作用,并对患者进行全面评估,以确保安全有效的治疗方案。

尽管西米普利单抗在某些癌症治疗中提供了希望,但它仍然存在一定的危害。在使用西米普利单抗治疗期间,患者和医生需要密切关注可能发生的免疫系统反应、免疫系统亢进、毒性作用和药物相互作用等问题。只有通过谨慎的监测和管理,才能确保患者在接受西米普利单抗治疗时获得最大的益处,并将潜在的危害降到最低。