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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的适用人群有哪些

发布时间:2024-04-04 11:39:05 阅读:1104 来源:问药网
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舒巴坦钠度洛巴坦钠

舒巴坦钠度洛巴坦钠 生产厂家:Entasis Therapeutics公司 功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 用法用量:  1、推荐用量  (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。  (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。  (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。  2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量  (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。  (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。  (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。  (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。  表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量  舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g)  CLcr估计值(mL/min)*  频率  舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时  45至129每6小时  30至44每8小时  15至29岁每12小时  小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次  对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次  3、给药  将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。  4、静脉注射用Xacduro的制备  Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。  制备Xacduro所需物品:  a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶);  b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液;  c、10ml 无菌注射用水;  d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。  Xacduro的制备过程:  (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。  (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。  (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。  5、药物兼容  Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。  6、配制好的溶液储存在输液袋中  将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的适用人群有哪些,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于产超广谱β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌感染患者。适用于成人和儿童,老年患者需根据具体情况决定。过敏体质、严重肝肾功能不全者慎用,需密切观察不良反应。

舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种针对由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它由两种活性成分组成,即舒巴坦钠和度洛巴坦钠。舒巴坦钠是一种β-内酰胺酶抑制剂,能够增强多种青霉素类和头孢菌素类抗生素的抗菌活性。度洛巴坦钠是一种新型广谱β-内酰胺抗生素,对许多抗生素耐药菌具有卓越的抗菌活性。

1. 适用于医院获得性细菌性肺炎患者

舒巴坦钠度洛巴坦钠适用于患有医院获得性细菌性肺炎的患者。这是一种在住院期间或接受医疗护理过程中获得的细菌感染。这种肺炎由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起。舒巴坦钠度洛巴坦钠通过抑制细菌的β-内酰胺酶活性,增强抗生素的抗菌效果,从而有效治疗这种类型的肺炎。

2. 适用于呼吸机相关性细菌性肺炎患者

舒巴坦钠度洛巴坦钠也适用于呼吸机相关性细菌性肺炎患者。呼吸机相关性肺炎是指在使用呼吸机治疗时发生的细菌性肺部感染。这种感染往往由耐药菌所引起,其中鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体是常见的病原体之一。舒巴坦钠度洛巴坦钠通过其抗菌特性,对引起呼吸机相关性细菌性肺炎的菌株产生杀菌活性,并帮助患者恢复健康。

3. 适用于对其他抗生素耐药的患者

舒巴坦钠度洛巴坦钠对于其他抗生素耐药菌株引起的细菌感染也具有重要的治疗作用。由于其包含的度洛巴坦钠是一种新型广谱β-内酰胺抗生素,对许多抗生素耐药菌具有卓越的抗菌活性。因此,舒巴坦钠度洛巴坦钠可以用作一线治疗选择,用于那些对其他抗生素产生耐药性的患者。

4. 有适应症提供的其他信息

尽管舒巴坦钠度洛巴坦钠对于特定类型的细菌感染非常有效,但因候选适应症的范围较窄,对于所有细菌感染都不适用。治疗前应进行细菌培养和药敏测试,以确保选择了最合适的药物治疗方案。

总结起来,舒巴坦钠度洛巴坦钠适用于医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎患者,特别是对其他抗生素产生耐药性的患者。在使用这种药物之前,应进行适当的细菌培养和药敏测试,以确保患者获得最佳的治疗结果。